题目内容
（请给出正确答案）
A.片剂
B.胶囊剂
C.放射性药品
D.国务院规定的生物制品
E.口服液
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更多“GMP认证工作由省级药品监督管理部（）。 门负责的是A．片剂B．胶囊剂C．放射性药品D．国”相关的问题
A.国家食品药品监督管理总局
B.省级食品药品监督管理局
C.省级食品药品监督管理局
D.国家卫生和计划生育委员会
E.省级卫生和计划生育委员会
生产放射性药品的生产企业的GMP认证工作由
A．国务院药品监督管理部门
B．国务院卫生行政部门
C．国务院质量监督管理部门
D．省级人民政府药品监督管理部门
E．省级人民政府卫生行政部门
生产放射性药品的生产企业的GMP认证工作由
A．国务院药品监督管理部门负责
B．国务院卫生行政部门负责
C．国务院质量技术监督管理部门负责
D．省级人民政府药品监督管理部门负责
E．省级人民政府卫生行政部门负责
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由
A．国务院药品监督管理部门负责
B．国务院卫生行政部门负责
C．国务院质量技术监督管理部门负责
D．省级人民政府药品监督管理部门负责
E．省级人民政府卫生行政部门负责
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由
A.国务院质量技术监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院药品监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责
A.从2016年1月1日起，国家药品监督管理部门负责所有药品GMP认证工作
B.GMP认证的主要程序包括申请、受理与审查;现场检查;审批与发证;跟踪检査
C.《药品GMP证书》有效期3年
D.《药品GMP证书》由省级药品监督管理部门统一印制
A．国务院质量技术监督管理部门负责
B．国务院卫生行政部门负责
C．国务院药品监督管理部门负责
D．省级人民政府药品监督管理部门负责
E．省级人民政府卫生行政部门负责
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由E．
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