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提问人:网友evensky 发布时间:2022-01-07
[单选题]

四种C10H14异构体光谱如下所示。 哪些会显示以下1HNMR信号? δ1.22(t)6H,δ2.6(q)4H,δ7.12(s)4H(s =单峰,d =双峰,t =三重峰,q =四重峰,m =多重峰)

A.叔丁基苯

B.异丁基苯

C.对二乙苯

D.1,2,3,4-四甲基苯

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第1题
化合物C4H8O2有两个异构体,此两个异构体的红外光谱均在1735cm-1处有一强吸收峰。下图是两个异构体的1H NMR谱

化合物C4H8O2有两个异构体,此两个异构体的红外光谱均在1735cm-1处有一强吸收峰。下图是两个异构体的1H NMR谱,试给出此两个异构体的结构。

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第2题
某化合物C10H14,试根据1HNMR谱图,推断其结构,并说明依据。
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第3题
C7H14O化合物在1715cm -1处具有强红外吸收。1HNMR光谱由两个信号组组成:δ1.10ppm(d)和δ2.77(m),比例为6:1。13C NMR谱显示δ218,39和18ppm处的三条线。以下哪种化合物最适合这些数据?( )

A、A

B、B

C、C

D、D

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第4题
分子式C8H10O的IR,1HNMR和13CNMR光谱如下, 对应的是那个化合物 ( )?

A、A

B、B

C、C

D、D

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第5题
C3H6Br2的化合物在1HNMR谱中只出现一个信号其可能的结构式为( )

A、blob.png

B、blob.png

C、blob.png

D、blob.png

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第6题
未知化合物的1 HNMR谱的化学位移δ在0.9(6H),2.3(1H)和7.3(5H)ppm显 示吸收。 以下四种结构哪一个满足这些数据? (提示:乙烷的1HNMR信号δ在0.9ppm 处,苯的δ在7.3ppm处)

A、A

B、B

C、C

D、D

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第7题
未知化合物具有以下光谱特性: 质谱:m / z 102(非常小),87和43是最大的离子峰 1HNMR:δ1.4和3.9 ppm(均为单峰,强度比3:2) 13CNMR:δ108, 64和25ppm 红外光谱:1000至1300 cm-1区域有几个强吸收 以下哪个最有可能是该化合物?

A、A

B、B

C、C

D、D

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第8题
根据光谱分析,分别推测下列各脂肪族化合物的构造式: 分子式为C3H7NO UV谱:219nm(κ=60);IR谱:3413cm-1,3236cm-1,1667cm-1; 1H-NMR谱:δ=6.50(2H)宽单峰,δ=2.25(2H)四重峰,δ=1.10(3H)三重峰,J=7.5Hz。
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第9题
未知化合物C10H14O的1 HNMR谱的化学位移如下图所示。则该化合物的可能结构是( )

A、A

B、B

C、C

D、D

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