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提问人：网友lhminjava
发布时间：2022-01-06
[主观题]
《野生药材资源保护管理条例》规定，属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是（)。A．穿山甲B．石斛C
《野生药材资源保护管理条例》规定，属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是()。
A．穿山甲
B．石斛
C．甘草
D．豹骨
E．马鹿
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B、石斛
C、甘草
D、豹
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第3题
依据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，下面应认定为“足以严重危害人体健康”的是()。
A．生产、销售的有毒有害食品被食用后，造成特别严重后果的
B．生产、销售的不符合卫生标准的食品被人食用后，造成特别严重后果的
C．生产、销售的假药不含所标明的有效成分，可能贻误诊治的
D．生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾，造成特别严重后果的
E．生产、销售的有毒有害食品被食用后，致人严重残疾、3人以上重伤的
第4题
《药品经营许可证》有效期()。
A．3年，有效期届满前6个月内，向原发证机关申请换发《药品经营许可证》
B．1年，有效期届满前6个月内，向原发证机关申请换发《药品经营许可证》
C．5年，有效期届满前3个月内，向原发证机关申请换发《药鼎经营许可证》
D．5年，有效期届满前6个月内，向原发证机关申请换发《药品经营许可证》
E．3年，有效期届满前3个月内，向原发证机关申请换发《药品经营许可证》
第5题
全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是()。
A．3年内不得从事药品生产、经营活动
B．5年内不得从事药品生产、经营活动
C．7年内不得从事药品生产、经营活动
D．8年内不得从事药品生产、经营活动
E．10年内不得从事药品生产、经营活动
第6题
必须经省级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》，并到工商行政管理部门办理注册登记是()。
A．药品生产企业市场准入条件之一
B．药品生产企业行为规则之一
C．药品批发企业市场准入程序
D．药品零售企业市场准入程序
E．药品批发企业行为规则之一
第8题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经()。
A．印有国家指定的非处方药专有标记
B．省级以上药品监督管理部门批准
C．附有标签和说明书
D．国家食品药品监督管理局批准
E．具有《药品经营企业许可证》
