遗传毒性废弃物包括()
A.已明确的抑制细胞的药物
B.化学或放射治疗病人的呕吐物、尿或粪便
C.细胞毒性药物是这类废弃物中的主要物质
D.能杀死或阻碍特定细胞的生长,用于肿瘤的化疗
E.器官移植、免疫性疾病的治疗中作为免疫抑制剂
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- · 有2位网友选择 A,占比25%
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A.已明确的抑制细胞的药物
B.化学或放射治疗病人的呕吐物、尿或粪便
C.细胞毒性药物是这类废弃物中的主要物质
D.能杀死或阻碍特定细胞的生长,用于肿瘤的化疗
E.器官移植、免疫性疾病的治疗中作为免疫抑制剂
A.可为每一组分的药理作用
B.包括药物类别,药理活性(临床药理)、作用机制等
C.临床药理和药物对人体作用的有关信息,如与已明确的临床疗效有关或有助于阐述临床药理作用时,也可包括体外试验和(或)动物实验的结果
D.致癌性、生殖毒性、遗传毒性、长期毒性和急性毒性等内容
E.复方制剂毒性研究结果
药理作用内容()。
A.可为每一组分的药理作用
B.包括药物类别,药理活性(临床药理)、作用机制等
C.临床药理和药物对人体作用的有关信息,如与已明确的临床疗效有关或有助于阐述临床药理作用时,也可包括体外试验和(或)动物实验的结果
D.致癌性、生殖毒性、遗传毒性、长期毒性和急性毒性等内容
E.复方制剂毒性研究结果
药理作用内容()。
复方制剂的毒理研究内容()。
A.可为每一组分的药理作用
B.包括药物类别,药理活性(临床药理)、作用机制等
C.临床药理和药物对人体作用的有关信息,如与已明确的临床疗效有关或有助于阐述临床药理作用时,也可包括体外试验和(或)动物实验的结果
D.致癌性、生殖毒性、遗传毒性、长期毒性和急性毒性等内容
E.复方制剂毒性研究结果
复方制剂的药理作用()。
A.可为每一组分的药理作用
B.包括药物类别,药理活性(临床药理)、作用机制等
C.临床药理和药物对人体作用的有关信息,如与已明确的临床疗效有关或有助于阐述临床药理作用时,也可包括体外试验和(或)动物实验的结果
D.致癌性、生殖毒性、遗传毒性、长期毒性和急性毒性等内容
E.复方制剂毒性研究结果
非临床毒理研究的内容()。
A.可为每一组分的药理作用
B.包括药物类别,药理活性(临床药理)、作用机制等
C.临床药理和药物对人体作用的有关信息,如与已明确的临床疗效有关或有助于阐述临床药理作用时,也可包括体外试验和(或)动物实验的结果
D.致癌性、生殖毒性、遗传毒性、长期毒性和急性毒性等内容
E.复方制剂毒性研究结果
A.体外试验或动物试验的结果
B.如缺乏实验依据可注明“尚不明确”
C.药物体内吸收、分布、代谢、排泄的变化规律
D.致癌性、生殖毒性、遗传毒性
E.影响药物疗效的因素
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