负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是A.卫生部 B.国家食品
负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家药品不良反应监测中心
E.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家药品不良反应监测中心
E.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
A、承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作
B、承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作
C、对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导
D、不良反应报告表的填写
A.必须是合法企业生产或经营的药品
B.具有法定的质量标准
C.应有法定的批准文号和生产批号
D.包装和标识符合有关规定和储运要求
E.中药材应标明产地
A.有利于保证人民用药的安全
B.有利于推动医疗保险制度改革
C.有利于促进药品的市场化
D.有利于提高我国医药研究水平
E.有利于医药行业与国际接轨
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