题目内容
（请给出正确答案）
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，有关医疗机构药品储存养护，说法错误的是
A. 应当实行色标管理
B. 采购药品与医疗机构制剂分开存放
C. 中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放
D. 过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库(区)
E. 医疗机构应当配备药品养护人员，定并建立养护档案
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A.企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
B.药品零售企业对首营企业应确认其合法资格，并做好记录
C.购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符
D.验收人员应严格按照有关规定逐批验收并记录，每批都应抽样送检验机构检验
E.购进药品的合同应明确质量条款
A.处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
B.处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C.处方药可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告
D.不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名
E.处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”
A.持有《药品经营许可证》和《营业执照》，经药品监督管理部门年检合格
B.有健全和完善的药品质量保证制度，能确保供药安全、有效和服务质量
C.有规范的内部管理制度，配备必要的管理人员和设备
D.具备及时供应基本医疗保险用药、24小时提供服务的能力
E.能保证营业时间内至少有1名执业药师在岗
A.互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类
B.提供互联网药品信息服务的网站，应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号
C.提供互联网药品信息服务的网站均可自行发布药品广告
D.提供互联网药品信息服务网站所登载的药品信息必须科学、准确
E.提供互联网药品信息服务的网站可发布医疗机构制剂的产品信息
A.按生产、销售劣药处罚受托方
B.按生产、销售劣药处罚委托方
C.按生产、销售劣药处罚委托方和受托方
D.按生产、销售假药处罚委托方和受托方
E.按生产、销售假药处罚委托方
A.所在地医疗机构
B.县级疾病预防控制机构
C.设区的市级疾病预防控制机构
D.省级疾病预防控制机构
E.药品零售连锁企业
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