下列哪项不是GMP的要素A.对实验操作人员进行规范培训管理B.加强药物检测管理C.保证产品生产设备
下列哪项不是GMP的要素
A.对实验操作人员进行规范培训管理
B.加强药物检测管理
C.保证产品生产设备符合规范要求
D.对药物制剂流程进行规范化管理
E.防止对医药品的污染和低质量医药品的产生
下列哪项不是GMP的要素
A.对实验操作人员进行规范培训管理
B.加强药物检测管理
C.保证产品生产设备符合规范要求
D.对药物制剂流程进行规范化管理
E.防止对医药品的污染和低质量医药品的产生
与GMP对批生产记录管理要求不一致的
A.字迹清晰、内容真实、数据完整
B.由操作人及复核人签名,不得更改
C.批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认
D.批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后一年,未规定有效期的药品其批生产记录至少保存三年
E.清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录
A.对操作中监护人、操作人产生的疑问给予解释
B.进行操作
C.听取监护人的汇报,并将操作情况向值长汇报
D.发布或接受操作指令
下列选项中,不是教育实验研究中“控制”的含义的是
A.对外部因素和实验因素的控制能力
B.对实验所操纵的自变量的控制程度
C.研究实验设计过程中的控制
D.研究样本的取样方法
A.1957年维卡里在《广告时代》刊登其说服实验证明了潜意识说服的存在
B.人们无法直接对潜意识进行测量
C.说服性信息能够根据隐喻操作人的“心脑”
D.潜意识研究说明说服产生效果不一定要经过理解
A.将人为的差错控制在最低的限度
B.防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险
C.建立严格的质量保证体系,确保产品质量
D.与国际市场全面接轨
A.将人为的差错控制在最低的限度
B.防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险
C.建立严格的质量保证体系,确保产品质量
D.与国际药品市场全面接轨
A.观众(教师)、演员(学生)、观察者
B.主持人(教师)、演员(学生)、观察者
C.主持人(教师)、监制(学生)、观察者
D.主持人(教师)、演员(学生)、导演
E.操作人(教师)、演员(学生)、观察者
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