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提问人:网友xiaokang088 发布时间:2022-01-06
[主观题]

根据下列答案,回答下列各题。 A.医疗机构配制的制剂 B.中药 C.中药饮片 D.没有实施批准文号管

理的中药材 E.新发现和从国外引种的药材 《中华人民共和国药品管理法》规定 国家对药品实行品种保护制度的是

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第1题
根据下列选项,回答下列各题:A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品通关单》D.《医疗机

根据下列选项,回答下列各题:

A.《进口药品注册证》

B.《医药产品注册证》

C.《进口药品通关单》

D.《医疗机构执业许可证》

E.《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

进口日本生产的药品应取得

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第2题
根据下列选项,回答下列各题: A.第一类疫苗 B.第二类疫苗 C.麻醉药品 D.第一类精神药品 E.医疗用
毒性药品 凭他方可在药品零售企业购买使用的是

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第3题
根据下面选项,回答下列各题。 A.麻醉药品 B.一类精神药品 C.二类精神药品 D.医疗用毒性药品 E.放
射性药品 每张处方不超过2日极量的药品是

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第4题
根据下列选项,回答下列各题: A.麻醉药品和医疗用毒性药品 B.麻醉药品和第二类精神药品 C.麻醉药
品和第一类精神药品 D.第二类精神药品 E.精神药品 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定 可以零售的是

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第5题
根据下列答案,回答下列各题。 A.每月 B.每季度 C.每半年 D.每年 E.每5年 药品生产、经营企业
和医疗卫生机构向所在地的省级药品不良反应监测中心集中报告一般药品不良反应的时间间隔是

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第6题
根据下列答案,回答下列各题。 A.一个月 B.5个工作日 C.10个工作日 D.15个工作日 E.30个工作日 药
品广告审查机关在受理备案申请的工作时限为

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第7题
根据下列选项,回答下列各题: A.应30日内报告 B.应15日内报告 C.应5日内报告 D.应3日内报告 E.应
立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现新的或严重的药品不良反应

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第8题
根据下列选项,回答下列各题: A.疫苗生产企业和疫苗批发企业 B.药品零售企业 C.省级以上疾病预防
控制机构 D.设区的市级以上疾病预防控制机构 E.基层医疗卫生机构根据《疫苗流通和预防接种管理条例》 可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是

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第9题
根据下列选项,回答下列各题。 A.应该在指定医疗机构内用于特定医疗目的 B.只能在本医疗机构内部凭
医师处方使用 C.必须是临床急需而市场上没有供应的 D.必须是临床急需而市场供应少的 E.是公共利益需要的 医疗机构自制制剂

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第10题
根据下列选项,回答下列各题: A.按50%选择配备和使用国家基本药物 B.按60%选择配备和使用国家基本
药物 C.按80%选择配备和使用国家基本药物 D.按100%选择配备和使用国家基本药物 E.首选基本药物并达到一定使用比例根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》 政府举办的基层医疗卫生机构应当

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第11题
根据下列选项,回答下列各题: A.必须按照《中华人民共和国药典》 B.必须按照省、自治区、直辖市药品监
督管理部门制定的《炮制规范》 C.必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》 D.一次有效,取药后处方保存2年备查 E.多次有效,取药后处方保存3年备查 《医疗用毒性药品管理办法》规定, 凡加工炮制毒性中药

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