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（请给出正确答案）
关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的（）
A．药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性
B．药物稳定性的试验方法包括高温试验．高湿度试验．强光照射试验．经典恒温法
C．药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关
D．固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
E．表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定
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下列关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的
A、药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性
B、药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验
C、药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关
D、固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
E、表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定
关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的
A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性
B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验
C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关
D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定
A.药物制剂稳定性主要包括有化学稳定性和物理稳定性
B.药物稳定性的试验方法包括有高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法
C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关
D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定
下面关于药物制剂稳定性实验方法的叙述中，哪一条是错误的
A、留样观察法的特点是能反应实际情况，方法简便、易行，但费时，不易及时发现、纠正出现的问题
B、加速试验即在较高湿度、较高温度与强光条件下进行试验，以预测药物在自然条件下的稳定性
C、带包装湿度加速试验是指取带包装试品置于相对湿度70％～80％的密闭容器中，在25℃条件下放置3个月，观察包装情况，并按规定对有关项目进行检测
D、加速试验包括以下三个方面：①温度加速试验；②湿度加速试验；③光加速试验
下列叙述中，哪一条是错误的
A．药物制剂的稳定性应研究制备和贮存期间的质量变化
B．影响药物制剂降解的主要因素有处方因素和外界因素
C．水解和氧化是药物降解的两个主要途径
D．药物制剂的稳定性只考察制备期间的质量变化
E．化学变化和物理变化都会影响药物制剂的稳定性
A.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行，目的是为制订药品的有效期提供依据
B. 对温度特别敏感的药物制剂，预计只能在冰箱（4～8℃）内保存使用，此类药物制剂的加速验，
C. 可在温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下进行，时间为6个月
D. C、包装在半透性容器的药物制剂，则应在温度40℃±2℃、相对湿度20%±2%的条件进行试验
E. D、药物制剂稳定性的加速试验包括：①温度加速试验；②湿度加速试验；③光加速试验
下面关于药物制剂稳定性实验方法的叙述中，哪一条是错误的
A．留样观察法的特点是能反映出实际情况，方法简便、易行，但费时，不易及时发现，纠正出现的问题
B．加速实验即在较高温度、较高湿度与强光条件下进行实验，以预测药物在自然条件下的稳定性
C．带包装湿度加速试验是指取带包装供试品置于相对湿度70%.～80%.的密闭容器中，在25℃条件下，放置3个月，观察包装情况，并按规定对有关项目进行检测
D．去包装湿度加速实验是指取去包装供试品一定量置于开口的玻璃器皿中，称重，放置于高于药品临界相对湿度的环境中(如相对湿度90%.±5%.)、温度25℃，暴露时间视样品性质而定，一般10天
E．加速试验包括以下三个方面：温度加速试验，湿度加速试验，光加速试验
下面关于药物制剂稳定性实验方法的叙述中，哪一条是错误的
A．留样观察法的特点是能反映出实际情况，方法简便、易行，但费时，不易及时发现，纠正出现的问题
B．加速实验即在较高温度、较高湿度与强光条件下进行实验，以预测药物在自然条件下的稳定性
C．带包装湿度加速试验是指取带包装供试品置于相对湿度70%.～80%.的密闭容器中，在2512条件下，放置3个月，观察包装情况，并按规定对有关项目进行检测
D．去包装湿度加速实验是指取去包装供试品一定量置于开口的玻璃器皿中，称重，放置于高于药品临界相对湿度的环境中(如相对湿度90%.±5%.)、温度25C，暴露时间视样品性质而定，一般10天
E．加速试验包括以下三个方面：温度加速试验，湿度加速试验，光加速试验
下面关于药物制剂稳定性实验方法的叙述中，哪一条是错误的
A．留样观察法的特点是能反应实际情况，方法简便、易行，但费时，不易及时发现、纠正出现的问题
B．加速试验即在较高湿度、较高温度与强光条件下进行试验，以预测药物在自然条件下的稳定性
C．带包装湿度加速试验是指取带包装试品置于相对湿度70%～80%的密闭容器中，在25℃条件下放置3个月，观察包装情况，并按规定对有关项目进行检测
D．去包装湿度加速试验是指去包装供试品一定量置于开口的玻璃器皿内，称重，放置于高于药品临界相对湿度的环境中(如相对湿度75%或90.2%)，温度25℃，暴露时间视样品性质而定，一般为10天
E．加速试验包括以下三个方面：①温度加速试验；②湿度加速试验；③光加速试验
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