药物临床应用管理的内容包括
A.逐步建立临床药师制
B.临床药师参与临床药物治疗方案设计
C.严格执行药品注册管理规定,不得擅自进行新药临床研究
D.医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应,应做好记录及时报告
E.药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则,应拒绝调配
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A.逐步建立临床药师制
B.临床药师参与临床药物治疗方案设计
C.严格执行药品注册管理规定,不得擅自进行新药临床研究
D.医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应,应做好记录及时报告
E.药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则,应拒绝调配
A. 药品说明书及中文译本
B. 口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》复印件
C. 口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》或盖有复印单位红色印章的《进口药品检验报告书》复印件
D. 《进口药品注册证》
E. 进口药品报验单
B.PIVAS是指在符合GMP标准的环境下,由受过培训的专业技术人员严格按照操作程序进行一系列药物的静脉滴注药物配置系统
C.PIVAS是指在符合药品非临床研究质量管理规范标准的环境下,由受过培训的专业技术人员严格按照操作程序进行一系列药物的静脉滴注药物配置系统
D.尤其需要在PIVAS统一配制的静脉滴注药物包括全静脉营养液、细胞毒性药物、抗生素等
E.PIVAS是集临床应用与科研为一体,并最大程度地保证患者用药安全、合理和开展临床药学服务的重要场所
F.PIVAS药师作为临床医师和患者之间沟通的桥梁,可以使患者得到更好的治疗和最好的个体化治疗方案
1. ()是指列入国家药品标准的药品名称;()是指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称。
2. ()只准在专业性医药报刊进行广告宣传,()经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。
3. 药品成分的含量不符合国家药品标准的为() ;药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为()。
4. 抢救病人急需麻醉药品时,可从()或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后,应及时将借用情况报所在地设区的()和卫生主管部门备案。
5. 医疗机构的药事管理包括根据临床需要临床用药(药物经济学研究)、()、()等内容。
A. 医生超剂量使用药品,应当注明原因并再次签名
B. 药师发现处方有涂改现象应如实发药,事后告之相关医师注意处方整洁
C. 药师发现处方不完整,经证实是实习医师开具,认为是非法处方,不予调配
D. 药师调配处方的“四查十对”中查药品包括对药名、剂型、规格、性状
E. 药师不得限制儿科处方到药品零售企业购药
A. 药物本身的不良反应、药物相互作用及药物使用
B. 患者的不良生活方式、感应性、疾病特征与病情、依从性
C. 医师临床用药监控不力
D. 药师可因审方、配发失误
E. 护士给药操作失误
A.没收违法生产、销售的药品和违法所得
B.并处2倍以上5倍以下罚款
C.并处5倍以上10倍以下罚款
D.撤销药品批准证明文件
E.责令停产、停业整顿
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