药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误()。A.应告知处方医师,请其确认或重新开具处方,并记录在
药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误()。
A.应告知处方医师,请其确认或重新开具处方,并记录在处方调剂问题专用记录表上,经办药学专业技术人员应当签名,同时注明时间
B.不得调剂
C.应拒绝调剂,并及时告知处方医师,但不得擅自更改或者配发代用药品
D.药学专业技术人员应当按有关规定报告
E.须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效
药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误()。
A.应告知处方医师,请其确认或重新开具处方,并记录在处方调剂问题专用记录表上,经办药学专业技术人员应当签名,同时注明时间
B.不得调剂
C.应拒绝调剂,并及时告知处方医师,但不得擅自更改或者配发代用药品
D.药学专业技术人员应当按有关规定报告
E.须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效
对合理的处方,处置的方式是()
对有不利于患者用药处或其他疑问的处方,处置的方式是()
A. 准予调配
B. 拒绝调配
C. 经改正并签字确认后,方可调配
D. 应拒绝调配,并按有关规定报告
E. 应拒绝调配,并联系处方医师进行干预,经医师改正并签字后方可调配
A.可以在全国范围内自由销售麻醉药品和第一类精神药品
B.可以在本省内自由销售麻醉药品和第一类精神药品
C.可以向区域性批发企业,或者经批准可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构以及经批准的其他单位销售麻醉药品和第一类精神药品
D.可以向本省内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
E.可以向区域性批发企业或者第二类精神药品批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品
A.由原发证部门吊销其执业证书
B.由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格;造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书
C.由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第二类精神药品处方资格;造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书
D.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处5万元以上10万元以下的罚款
E.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动;造成严重后果的,吊销其执业证书;构成犯罪的,依法追究刑事责任
A.注明商品的品名、产地、规格、等级、计价单位、价格或者服务的项目、收费标准等有关情况
B.应当按照政府价格主管部门的规定明码标价
C.依法制定的政府指导价、政府定价和法定的价格干预措施,紧急措施
D.在标价之外加价出售商品,不得收取任何未予标明的费用
E.在包装上打印价格
A.注明商品的品名、产地、规格、等级、计价单位、价格或者服务的项目、收费标准等有关情况
B.应当按照政府价格主管部门的规定明码标价
C.依法制定的政府指导价、政府定价和法定的价格干预措施,紧急措施
D.在标价之外加价出售商品,不得收取任何未予标明的费用
E.在包装上打印价格
A.认为行政机关违法集资、征收财物、摊派费用或者违法要求履行其他义务的
B.认为行政机关侵犯合法的经营自主权的
C.对行政机关撤销其许可证、资格证的决定不服的
D.认为对行政机关工作人员的奖惩决定不服的
E.认为行政机关的具体行政行为侵犯其合法权益的
A.配制规程和标准操作规程不得任意修改
B.一批制剂在规定限度内具有同一性质和质量
C.每次配料后应清场,并填写清场记录
D.不同制剂(包括同一制剂的不同规格)的配制操作不得在同一操作间同时进行
E.新制剂的配制工艺及主要设备按验证方案进行验证
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