固体分散体的制备宜选用A.B.C.D.E.
固体分散体的制备宜选用E.
固体分散体的制备宜选用E.
A.灰黄霉素与PEG 6000形成简单低共熔混合物,可制得95%2μm以下微粉
B.普通滴丸应在30分钟内全部溶解,包衣滴丸应在1小时内全部溶解
C.滴丸剂的水溶性基质(PEG类)一般选用乙醇作为冷凝液,脂溶性基质(硬脂酸)宜选液体石蜡
D.硝苯地平聚乙烯吡咯烷酮固体分散体宜采用溶剂法制备
E.采用固体分散技术制备的灰黄霉素滴丸可提高生物利用度,但剂量为微粉的2倍
通过制备固体分散体提高难溶性药物溶解度和溶出速率,常选用的载体为
A、PVP
B、HPMC
C、MCC
D、PVC
E、Lactose
A.常用的载体材料有水溶性、难溶性和肠溶性载体材料
B.宜应用于剂量小的药物
C.液体药物在固体分散体中所占比例不宜超过10%.
D.一般药物与载体材料的重量比通常在1:5~1:20
E.固体分散体在储藏过程中会出现老化现象
A.制成胶囊
B.用脂质类为骨架材料制成脂质类骨架片
C.用PEG类作基质制备固体分散体
D.用不溶性材料为骨架制备片剂
E.制成离子交换药树脂
A.用脂肪酸、蜡类等基质制成溶蚀性骨架片
B.用β-CYD制成包合物
C.用聚丙烯酸树酯Ⅳ号包薄膜衣
D.采用乙基纤维素或聚丙烯酸树酯等材料包膜控释片
E.用PVP为载体制备固体分散体
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