《进口药品管理办法》(1999年5月1日起施行)规定,进口药品的品种必须是()。 A.临床需要
《进口药品管理办法》(1999年5月1日起施行)规定,进口药品的品种必须是()。
A.临床需要、价格合理、安全有效
B.临床需要、使用方便、安全有效
C.临床需要、安全有效、质量可控
D.临床需要、安全有效、保证供应
E.临床需要、价格合理、中西药并重
《进口药品管理办法》(1999年5月1日起施行)规定,进口药品的品种必须是()。
A.临床需要、价格合理、安全有效
B.临床需要、使用方便、安全有效
C.临床需要、安全有效、质量可控
D.临床需要、安全有效、保证供应
E.临床需要、价格合理、中西药并重
某药品生产日期为1999年5月21日,有效期为3年,本品可使用至哪一日为止
A.2002年5月21日
B.2002年5月20日
C.2002年5月22日
D.2002年4月30日
E.2002年5月1日
某药品生产日期为1999年6月30日,有效期2年,则该药品可用至
A、2001年5月30日
B、2001年6月29日
C、2001年6月30日
D、2002年5月29日
E、2002年6月1日
A.《药品生产企业许可证》、《执业药师资格证书》、《营业执照》
B.《营业执照》、《药品GMP证书》
C.《药品生产企业许可证》、《药品GMP证书》
D.《药品生产企业许可证》、《营业执照》
E.《药品经营企业许可证》、《营业执照》
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