评价药物安全性大小的最佳指标是
A.治疗指数
B.效价强度
C.效能
D.半数致死量
E.半数有效量
- · 有4位网友选择 B,占比23.53%
- · 有3位网友选择 D,占比17.65%
- · 有3位网友选择 E,占比17.65%
- · 有2位网友选择 D,占比11.76%
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- · 有1位网友选择 C,占比5.88%
- · 有1位网友选择 B,占比5.88%
- · 有1位网友选择 A,占比5.88%
A.治疗指数
B.效价强度
C.效能
D.半数致死量
E.半数有效量
评价药物安全性大小的最佳指标
A.最小有效量
B.极量
C.治疗指数
D.半数致死量
E.半数有效量
对治疗指数的描述错误的是
A.值越大则安全性越大
B.评价药物安全性的指标之一
C.用LD50/ED50表示
D.用LD5/ED95表示
E.可用动物试验获得
A.进行新药药动学参数计算
B.处理不良反应
C.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测,从而获得最佳治疗剂量,制定个体化给药方案
D.评价新药的安全性
E.进行药物经济学评价
A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测,从而获得最佳治疗剂量,制定个体化给药方案
B.处理不良反应
C.进行新药药动学参数计算
D.进行药效学的探讨
E.评价新药的安全性
对治疗指数的阐述何者不正确
A.可用动物试验获得
B.可用ED50/D50合理
C.是评价药物安全性的指标之一
D.可用LD50/D50/示
E.值越大则安全范围越广,值越小越不安全
TDM是指
A.临床药动学监测
B.临床药效学监测
C.药物代谢监测
D.治疗药物监测
E.治疗药物的安全性评价
A.进行新药药动学参数计算
B.评价新药的安全性
C.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测,从而获得最佳治疗剂量,制定个体化给药方案
D.进行药物经济学评价
新药的Ⅳ期临床试验为
A.以健康志愿者为受试对象,研究新药人体耐受性和药动学,以评价该药的人体安全性
B.以患病者为受试对象进行随机盲法对照试验,找到最佳治疗方案
C.扩大的多中心临床试验(300人以上),遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效
D.扩大的多中心临床试验(400人以上),遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效
E.药品上市后的临床试验,包括不良反应监测、治疗药物监测、药物相互作用等,在广泛应用条件下评价药物
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