为早期诊断,可在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病包括()。 A.21-三体综合征,先
为早期诊断,可在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病包括()。
A.21-三体综合征,先天性甲状腺功能减低症
B.21-三体综合征,苯丙酮尿症
C.先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症
D.先天性甲状腺功能减低症
E.苯丙酮尿症
为早期诊断,可在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病包括()。
A.21-三体综合征,先天性甲状腺功能减低症
B.21-三体综合征,苯丙酮尿症
C.先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症
D.先天性甲状腺功能减低症
E.苯丙酮尿症
为早期诊断和治疗,目前可在新生儿期进行筛查的疾病是
A、21-三体综合征,苯丙酮尿症
B、苯丙酮尿症,糖原累积病
C、先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症
D、先天性甲状腺功能减低症,21-三体综合征
E、21-三体综合征,糖原累积病
早期诊断先天性甲状腺功能减低症,下列新生儿期筛查项目是
A.T3
B.T4
C.TSH
D.碱性磷酸酶
E.胆固醇
可在新生儿期进行筛查的疾病是
A.先天性甲状腺减低,苯丙酮尿症
B.癫痫
C.21-三体综合征
D.粘多糖病
E.先天性巨结肠
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