题目内容
（请给出正确答案）
A.制剂室负责人
B.配制地址
C.配制范围
D.医疗机构类别
E.注册地址
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更多“《医疗机构制剂许可证》许可事项的变更包括 A.制剂室负责人 B.配制地址 C.配制范围 D.医疗机构”相关的问题
B.药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求
C.在规定的适应证、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的要求
D.按规定的适应证和用法、用量使用药物后，人体产生毒副反应的程度
E.在规定条件下保持其有效性和安全性的能力
45.药品的有效性是指
46.药品的安全性是指
47.药品的稳定性是指
A、向患者说明甲药师的专业能力的不足，借机宣传自己的专业能力
B、 应联系甲药师等德其本人回拳予以纠正
c、为尊重同行，应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询
D、应积极提供咨询，并给予纠正
E、药品已售出，应拒绝纠正，但可以为其再提供其他安全、有效药品
C、卫生部 D、国家药品不良反应监测中心
E、国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
第98题：
负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是
A、对药品价格实施宏观管理 B、对药品广告进行综合监督管理
C、实施国家医药储备 D、宏观规划管理医药经济发展
E、保证人民用药安全、有效
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