根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,邮寄第二类精神药品,寄件人应提交A. 所在地省级药品监督管理
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,邮寄第二类精神药品,寄件人应提交
A. 所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明
B. 所在地省级药品监督管理部门出具的准予运输证明
C. 所在地市级卫生行政部门出具的准予运输证明
D. 所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
E. 所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,邮寄第二类精神药品,寄件人应提交
A. 所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明
B. 所在地省级药品监督管理部门出具的准予运输证明
C. 所在地市级卫生行政部门出具的准予运输证明
D. 所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
E. 所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
A. 麻醉药品申购卡
B. 麻醉药品使用卡
C. 麻醉药品备案卡
D. 麻醉药品购用印鉴卡
E. 麻醉药品印鉴卡
A.执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权
B.经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权
C.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章备案后,方可开具处方
D.执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后,可按照规定为自己开具麻醉药品处方
E.进修医师在其进修的医疗机构直接拥有相应的处方权
A.加强药品管理,制止药品经营不正当竞争,稳定市场价格水平,保障消费者的合法权益
B.打击走私、制造毒品,维护社会管理秩序
C.鼓励研究、创制新药,发展我国医药事业
D.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
E.加强药品监督检验,打击制售假劣药品的违法活动,保证人民用药安全,维护人民身体健康
A.已知的药品不良反应
B.常见的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应
E.新的和严重的药品不良反应
A.经国家药品监督管理局批准
B.自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区的需求
C.经所在地的卫生行政部门批准,向本省内销售麻醉药品
D.向教学科研单位提供科学研究使用的小包装的麻醉药品原料药
E.申请定点资格前,在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
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