题目内容
（请给出正确答案）
A.记录联结系统
B.文件规定报告方式
C.自愿呈报系统
D.病人感受报告方式
E.集中监测系统
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更多“我国的药品不良反应报告方式为A、记录联结系统B、文件规定报告方式C、自愿呈报系统D、病人感受报告”相关的问题
对药品不良反应报告的叙述不正确的是
A、不良反应监测的办法有自愿呈报系统、集中监测系统和记录联结和记录应用
B、我国实行药品不良反应监测制度
C、严重的药品不良反应应于24小时内报告
D、制药企业在收到或获悉不良反应15日之内将收集到的病例上报
E、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
对药品不良反应报告的叙述不正确的是
A.不良反应监测的办法有自愿呈报系统、集中监测系统和记录联结和记录应用
B.我国实行药品不良反应监测制度
C.严重的药品不良反应应于24小时内报告
D.制药企业在收到或获悉不良反应l5日之内将收集到的病例上报
E.严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
目前我国采用的药品不良反应报告方式为
A、集中监测报告方式
B、记录联结统计后报告方式
C、志愿呈报方式
D、病人感受报告方式
E、记录应用收集报告方式
我国的药品不良反应报告方式为
A．监测后报告方式
B．文件规定报告方式
C．志愿呈报方式
D．病人感受报告方式
E．无特定要求
[115 -116]（药品不良反应监测的方式）
A．病源性监测
B．药物源性监测
C．自愿报告系统
D．记录联结系统
E．流行病学调查
115.可能发现与药物有关事件的是
A.应建立相应的管理制度，设置机构或配备人员，负责本单位药品不良反应情况的收集、报告和管理工作
B.严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况
C.一经发现可疑不良反应，需进行详细记录、调查
D.对严重、罕见或新的不良反应则须采取有效方式在15个工作日内快速报告
E.对一般的药品不良反应每季度向所在地省级药品不良反应监测专业机构报告
A.应建立相应的管理制度，设置机构或配备人员。负责本单位药品不良反应情况的收集、报告和管理工作
B.严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况
C.一经发现可疑不良反应，需进行详细记录、调壹
D.对严重、罕见或新的不良反应则须采取有效方式在15个工作日内快速报告
E.对一般的药品不良反应每季度向所在地省级药品不良反应监测专业机构报告
下列不属于药品不良反应监测工作程序的是
A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表
B、国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
C、对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日
D、个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告
E、国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，不能越级上报
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