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提问人:网友arongge 发布时间:2022-01-06
[主观题]

女性,35岁,自身免疫性溶血性贫血患者,成分输血时首选A、少白细胞的红细胞B、洗涤红细胞C、浓缩红细

女性,35岁,自身免疫性溶血性贫血患者,成分输血时首选

A、少白细胞的红细胞

B、洗涤红细胞

C、浓缩红细胞

D、冰冻红细胞

E、全血

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更多“女性,35岁,自身免疫性溶血性贫血患者,成分输血时首选A、少白细胞的红细胞B、洗涤红细胞C、浓缩红细”相关的问题
第1题
患者女性,35岁。乏力、巩膜黄染一年。自身溶血试验示自身溶血增强,加入葡萄糖孵育后溶血不能纠正,加
入ATP后溶血纠正。最可能是

A、遗传性球形细胞增多症

B、丙酮酸激酶缺陷症

C、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症

D、阵发性睡眠性血红蛋白尿

E、自身免疫性溶血性贫血

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第2题
患者,女性,35岁,半个月来感觉疲软乏力,脸色苍白黄染。体检发现有肝、脾肿大,血常规显示红细胞明显
减少,Hb为30g/L,血小板正常,血清Hp低于参考范围。初步诊断为

A、黄疸性肝炎

B、血小板减少性紫癜

C、自身免疫性溶血性贫血

D、缺铁性贫血

E、脾亢

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第3题

女性,35岁,贫血、乏力伴黄疸1年余。检验:RBC2.8×1012/L,Hb75g/L,血片中可见球形红细胞,红细胞自身凝集现象。网织红细胞10%,红细胞渗透脆性增高,冷凝集素效价1∶64,Coombs试验(),冷热溶血试验(-)。家族史(-)。本病最有可能是()

A.遗传性球形红细胞增多症

B.冷凝集素病

C.PNH

D.自身免疫性溶血性贫血

E.珠蛋白生成障碍性贫血

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第4题
女性,35岁,贫血、乏力伴黄疸1年余。检验:RBC2.8×1012/L,Hb75g/L,血片中可见球形红细胞,红细胞自身凝集现象。网织红细胞10%,红细胞渗透脆性增高,冷凝集素效价1∶64,Coombs试验(),冷热溶血试验(-)。家族史(-)。本病最有可能是()

A.遗传性球形红细胞增多症

B.冷凝集素病

C.PNH

D.自身免疫性溶血性贫血

E.珠蛋白生成障碍性贫血

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第5题
女性,35岁,贫血、乏力伴黄疸l年余。检验:RBC 2.8×109/L,Hb 759g/L,血片中可见球形红细胞,红细胞自身凝集现象。网织红细胞l0%,红细胞渗透脆性增高,冷凝集素效价l:64,Coombs试验(),冷热溶血试验(一),家族史(一)。本病最有可能是

A.遗传性球形红细胞增多症

B.冷凝集素病

C.PNH

D.自身免疫性溶血性贫血

E.珠蛋白生成障碍性贫血

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第6题
女性,35岁,发热寒战,轻度黄疸,脾肋下3cm,Hb70g/L,PLT140×109/L,网织红细胞9%,血清铁14.56μmol/L,肝功正常,Ham试验阴性,Coombs试验阳性,诊断应考虑()

A.阵发性寒冷性血红蛋白尿

B. 阵发性睡眠性血红蛋白尿

C. 自身免疫性溶血性贫血

D. 肝炎后合并继发性贫血

E. Evans综合征

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第7题
女性,35岁,贫血、乏力伴黄疸1年余。检验:RBC 2.8×109/L,Hb 759g/L,血片中可见球形红细胞,红细胞自
身凝集现象。网织红细胞10%,红细胞渗透脆性增高,冷凝集素效价1:64,Coombs试验(+),冷热溶血试验(-),家族史(-)。本病最有可能是

A.遗传性球形红细胞增多症

B.冷凝集素病

C.PNH

D.自身免疫性溶血性贫血

E.珠蛋白生成障碍性贫血

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第8题
女性,35岁,自身免疫性溶血患者,应首选输注A、少白细胞的红细胞B、洗涤红细胞C、浓缩红细胞D、全血E、

女性,35岁,自身免疫性溶血患者,应首选输注

A、少白细胞的红细胞

B、洗涤红细胞

C、浓缩红细胞

D、全血

E、红细胞加血浆

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第9题
女性患者,贫血,黄疸,脾大,临床考虑溶血性贫血,以下哪项检查对诊断自身免疫性溶血性贫血意义最大A

女性患者,贫血,黄疸,脾大,临床考虑溶血性贫血,以下哪项检查对诊断自身免疫性溶血性贫血意义最大

A.酸溶血试验(Ham试验)

B.抗人球蛋白试验(Coombs试验)

C.红细胞渗透脆性试验

D.尿含铁血黄素试验(Rous试验)

E.蔗糖水溶血试验

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第10题
不属于自身免疫性溶血性贫血特点的是

A.患者体内出现抗红细胞自身抗体

B.Coombs试验阳性

C.此病多见于中年女性

D.红细胞寿命延长

E.继发性者多发于淋巴系统恶性病变

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