发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不
发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照
A.药品不良反应报告与监测
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重不良反应
E.新的严重药品不良反应
发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照
A.药品不良反应报告与监测
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重不良反应
E.新的严重药品不良反应
<1>、药品说明书未载明的不良反应,属于()
<2>、发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照()
<3>、导致住院时间延长的药品不良反应属于()
<4>、导致永久的人体残伤或者器官功能损伤的药品不良反应属于()
B说明书中已有描述,但不良反应发生的性质与说明书描述不一致或者更严重的
C说明书中已有描述,但不良反应发生的程度与说明书描述不一致或者更严重的
D说明书中已有描述,但不良反应发生的后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的
A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
E.责令停产该品种的生产
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