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提问人:网友litandy 发布时间:2022-01-06
[主观题]

发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不

发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照

A.药品不良反应报告与监测

B.新的药品不良反应

C.药品群体不良反应

D.严重不良反应

E.新的严重药品不良反应

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更多“发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不”相关的问题
第1题
发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照

A.新的药品不良反应处理

B.新的药品不良反应

C.药品群体不良反应

D.严重药品不良反应

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第2题
发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,属于

A.药品不良反应报告与监测

B.新的药品不良反应

C.药品群体不良反应

D.严重药品不良反应

E.新的严重药品不良反应

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第3题
配伍题 A.药品不良反应报告与监测 B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应

<1>、药品说明书未载明的不良反应,属于()

<2>、发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照()

<3>、导致住院时间延长的药品不良反应属于()

<4>、导致永久的人体残伤或者器官功能损伤的药品不良反应属于()

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第4题
新的药品不良反应,是指药品()的不良反应,说明书中已有描述,但不良反应发生的()、()、()、或者()与说明书描述不一致或者更严重的,按照新的药品不良反应处理。
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第5题
新的药品不良反应是指()
A药品说明书中未载明的不良反应

B说明书中已有描述,但不良反应发生的性质与说明书描述不一致或者更严重的

C说明书中已有描述,但不良反应发生的程度与说明书描述不一致或者更严重的

D说明书中已有描述,但不良反应发生的后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的

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第6题
根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》,省级主管部门可以调整的是

A.甲类目录

B.乙类目录

C.口服泡腾片

D.中药饮片

E.中成药

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第7题
《中华人民共和国消费者权益保护法》中,不涉及消费者在购买商品时应享有的权利是

A.人身安全不受损害

B.知悉所购买商品的真实情况

C.自主选择商品

D.无理由退货

E.公平交易

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第8题
在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的,药品广告审查机关应当

A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事

B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

E.责令停产该品种的生产

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第9题
根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》,了解药品是否可产生依赖性的情况,可查询

A.【成分】

B.【用法用量】

C.【不良反应】

D.【禁忌证】

E.【注意事项】

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第10题
根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》,了解注射剂是否需要进行过敏试验,可查询

A.【成分】

B.【用法用量】

C.【不良反应】

D.【禁忌证】

E.【注意事项】

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