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提问人:网友xiao2020 发布时间:2022-04-29
[单选题]

新药品管理法规定“药品上市许可持有人应当对受托药品生产企业,药品经营企业的质量管理体系进行定期审核,监督其()具备质量保证和控制能力。”

A.必须

B.持续

C.完善

D.提高

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匿名网友[112.***.***.104]选择了 A
1天前
匿名网友[129.***.***.167]选择了 A
1天前
匿名网友[170.***.***.9]选择了 B
1天前
匿名网友[123.***.***.197]选择了 B
1天前
匿名网友[117.***.***.134]选择了 D
1天前
匿名网友[141.***.***.93]选择了 B
1天前
匿名网友[6.***.***.117]选择了 A
1天前
匿名网友[242.***.***.224]选择了 B
1天前
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第1题
药品上市许可持有人应当对受托药品生产企业、药品经营企业的质量管理体系进行定期审核,监督其持续具备质量保证和控制能力。()
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第2题
药品上市许可持有人应当对受托药品()的质量管理体系进行定期审核,监督其持续具备质量保证和控制能力。

A.生产企业

B.药品经营企业

C.药店

D.医疗机构

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第3题
药品上市许可持有人应当对受托药品生产企业、药品经营企业的()进行定期审核,监督其持续具备质量保证和控制能力。
药品上市许可持有人应当对受托药品生产企业、药品经营企业的()进行定期审核,监督其持续具备质量保证和控制能力。

A、质量管理体系

B、质量保证体系

C、质量追溯体系

D、风险管理体系

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第4题
药品上市许可持有人应当对受托药品生产企业的()进行定期审核,监督其持续具备质量保证和控制能力。
药品上市许可持有人应当对受托药品生产企业的()进行定期审核,监督其持续具备质量保证和控制能力。

A、药品生产质量管理体系

B、药品可追溯体系

C、质量管理体系

D、药品经营质量管理体系

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第5题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品时,应当和受托方签订委托协议,对受托方进行监督。()
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第6题
() 应当对受托方的质量保证能力和风险管理能力进行评估,与其签订委托协议,约定药品质量责任、操作规程等内容,并对受托方进行监督。

A.药品上市许可持有人

B.药品生产企业

C.药品经营企业委托储存

D.运输药品的

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第7题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品的,应当对受托方的质量保证能力和风险管理能力进行评估,与其签订委托协议,约定药品质量责任、操作规程等内容,并对受托方进行监督。()
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第8题
药品监督管理部门应当对药品的上市许可持有人、生产企业、经营企业实施《药品生产质量管理规范》、《
药品经营质量管理规范》等情况进行检查,监督其持续符合要求。()

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第9题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品的,应当对受托方的()和()进行评估。()

A.质量管理能力

B.质量保证能力

C.质量控制能力

D.风险管理能力

E.风险控制能力

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第10题
药品上市许可持有人和受托生产企业不在同一省、自治区、直辖市的,由()所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责对药品上市许可持有人的监督管理。

A.药品上市许可持有人

B.受托生产企业

C.药品生产企业

D.委托合约签订地

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第11题
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经质量负
责人签字后方可放行。()

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