下列关于氯吡格雷的叙述,错误的是()
A.前体药体,需经CYP2C9代谢
B.在CYP2C19慢代谢型患者中,抗血小板作用减弱
C.有活动性出血患者禁用
D.对血小板聚集的抑制作用是不可逆的
A.前体药体,需经CYP2C9代谢
B.在CYP2C19慢代谢型患者中,抗血小板作用减弱
C.有活动性出血患者禁用
D.对血小板聚集的抑制作用是不可逆的
A.是一个无活性的前体药物
B.在临床中存在氯吡格雷低反应或抵抗的现象
C.不同的质子泵抑制剂与其合用时相互作用无差异
D.可适用于难以耐受阿司匹林的患者
下列药物中是前体药物,其代谢后可产生活性的是:
A 氯吡格雷
B 华法林钠
C 奥扎格雷
D 西洛他唑
E 替罗非班
A.CYP2B4
B.CYP2C19
C.CYP2D6
D.CYP3A4
B、原形血浆浓度高,仅原形有抗血小板作用
C、是一种前体药,经氧化生成2-氧基-氯吡格雷,继而水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)才有抗血小板作用
D、广泛地经肝代谢为羧酸盐衍生物,有抗血小板聚集作用
E、可与非甾体消炎药安全联用
关于奥美拉唑与氯吡格雷的相互作用,叙述正确的是A、氯吡格雷转化为活性代谢物的过程受CyP2C19酶多态性影响
B、奥美拉唑对CyP2C19酶的活性影响小
C、奥美拉唑对氯吡格雷的抗血小板作用影响小
D、氯吡格雷抗血小板作用的个体差异主要来源于CyP3A4酶基因多态性的差异
E、奥美拉唑对CyP3A4酶有抑制作用,因而影响氯吡格雷的抗血小板作用
可能与氯吡格雷发生药动学相互作用的药物是A、碳酸氢钠
B、钙通道阻断药
C、胰岛素
D、美托洛尔
E、兰索拉唑
B2B6
C2C19
D2D6
A.(氯吡格雷OR前列地尔)AND急性脑梗死
B.氯吡格雷AND前列地尔AND急性脑梗死
C.氯吡格雷OR前列地尔OR急性脑梗死
D.急性脑梗死AND氯吡格雷OR前列地尔
冠状动脉支架置入术前常规口服抗凝药的方案是
A、术前3d开始口服肠溶阿司匹林300mg+氯吡格雷75mg
B、术前6d开始口服肠溶阿司匹林300mg+氯吡格雷75mg
C、术前3d开始口服肠溶阿司匹林100mg+氯吡格雷75mg
D、术前6d开始口服肠溶阿司匹林300mg+氯吡格雷600mg
E、术前6d开始口服肠溶阿司匹林300mg+氯吡格雷150mg
结构中有一个手性中心,药用品为S构型。通过阻断血小板ADP受体而抑制血小板活性。为前体药物的是
A.奥扎格雷
B.西洛他唑
C.硫酸氯吡格雷
D.盐酸噻氯匹定
E.替罗非班
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