兽药国家标准的标准品和对照品的标定工作由国务院兽医行政管理部门设立的()负责。A、兽药检验
兽药国家标准的标准品和对照品的标定工作由国务院兽医行政管理部门设立的()负责。
A、兽药检验机构
B、兽药行政执法机构
兽药国家标准的标准品和对照品的标定工作由国务院兽医行政管理部门设立的()负责。
A、兽药检验机构
B、兽药行政执法机构
A.标准品由国务院指定的单位制备、标定和供应
B.标准品按效价单位或μg计
C.对照品按干燥品计算后使用
D.对照品应附有使用说明书、使用期限等
不符合对照品、标准品规定的是:
A.自行制备、精制、标定后使用的标准物质
B.由药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应的标准物质
C.标准晶按效价单位(或μg)计
D.均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
E.均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等
A.自行制备、精制、标定后使用的标准物质
B.由卫生部指定的单位制备、标定和供应的标准物质
C.按效价单位(或μg)计
D.均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
E.均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等
A.自行制备、精制、标定后使用的标准物质
B.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应
C.按效价单位(或μg)计
D.均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
E.均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等
A.自行制各、精制、标定后使用的标准物质
B.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应
C.按效价单位(或ug)计
D.均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
E.均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等
A.药品注册标准的拟订和修订
B.负责标定和管理国家药品标准品、对照品
C.生物制品批签发的具体业务工作
D.药品、生物制品、医疗器械注册检验
E.直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的实验室复核
A.自行制备、精制、标定后使用的标准物质
B.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应的标准物质
C.按效价单位(或μg)计
D.除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
E.均应附有使用说明书,标明批号、用途、使用方法、贮藏条件和装量等
A.负责标定和管理国家药品标准品、对照品
B.生物制品批签发的具体业务工作
C.药品注册标准的拟定和修订
D.药品、生物制品、医疗器械注册检验
E.直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的实验室复核
A.承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验工作
B.承担司法机构委托的对涉嫌“足以危害人体健康”的假药进行药品含量和杂质成分等的技术鉴定
C.负责标定和管理国家药品标准品、对照品
D.负责组织药品、医疗器械的质量抽查检验工作
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