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提问人：网友rosegy 发布时间：2022-01-07

[主观题]

中药说明书中药物相互作用项，未进行该项研究的A.应当在该项下予以说明B.可以在该项下以

中药说明书中药物相互作用项，未进行该项研究的

A.应当在该项下予以说明

B.可以在该项下以尚不明确来表述

C.可以不列此项

D.不书写该项内容

E.必须以尚无本品与其他药品相互作用的信息来表述

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更多“中药说明书中药物相互作用项，未进行该项研究的A.应当在该项下予以说明B.可以在该项下以”相关的问题

第1题

下列哪些中药和西药合用存在药物相互作用()。

A.氯吡格雷+银杏叶提取物

B.六味地黄丸+咪达唑仑

C.桂枝茯苓丸+右美沙芬

D.华法林+宁夏枸杞

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第2题

【简答题】举例说明药物作用的选择性及其意义。

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第3题

中药处方药说明书的格式不包括 ( )A.药品名称、成分B.药理作用、禁忌、注意事项C.药物过量、孕妇及哺

中药处方药说明书的格式不包括 ( )

A．药品名称、成分

B．药理作用、禁忌、注意事项

C．药物过量、孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用

D．规格、有效期

E．批准文号、生产企业

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第4题

在销售前应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是

A.疫苗

B.放射性药品

C.医疗机构制剂

D.中药饮片

E.中成药

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第5题

对本辖区内申请提供互联网药品信息服务的互联网站进行审核，符合条件的核发《互联网药品信息服务资格证书》

A.国家食品药品监督管理局

B.国务院信息产业主管部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级电信管理机构

E.省级工商行政管理部门

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第6题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定．麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第7题

根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，执业药师应当向患者提供选购指导的药品是

A.乙类非处方药

B.甲类非处方药

C.处方药、非处方药

D.非处方药

E.处方药

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第8题

国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的时间间隔是

A.每月

B.每季度

C.每半年

D.每年

E.每5年

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第9题

负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是

A.工商行政管理部门

B.发展和改革宏观调控部门

C.工业和信息化管理部门

D.商务主管部门

E.药品监督管理部门

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第10题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品被抽验单位没有正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布

A.该单位拒绝抽验的药品按假药处理

B.该单位拒绝抽验的药品按劣药处理

C.停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用

D.撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号

E.对该单位进行警告并限期整改

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