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提问人:网友zhshgap 发布时间:2022-01-06
[主观题]

注射剂和非处方药应当列出全部辅料名称的是A.药品说明书 B.药品内标签 C.药品外标签 D.原料药标

注射剂和非处方药应当列出全部辅料名称的是

A.药品说明书

B.药品内标签

C.药品外标签

D.原料药标签

E.运输包装的标签

根据《药品说明书和标签管理规定》

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第1题
药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的产品是()

A、注射剂

B、非处方药

C、注射剂和非处方药

D、处方药和非处方药

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第2题
()和非处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称?

A. 处方药

B. 中药制剂

C. 生物制品

D. 注射剂

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第3题
根据《药品说明书和标签管理规定》关于药品说明书规定的说法,错误的是A.非处方药应列出主要辅料名
根据《药品说明书和标签管理规定》关于药品说明书规定的说法,错误的是

A.非处方药应列出主要辅料名称

B.注射剂应列出全部辅料名称

C.化学药列出全部活性成分

D.中成药组方中应列出全部中药药味

E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

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第4题
门诊对中度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过

A.1次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

E.15日常用量

《处方管理办法》规定

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第5题
甲药品零售企业出售冬虫夏草短斤缺两,该行为侵犯了消费者的

A.安全保障权

B.自主选择权

C.公平交易权

D.获得赔偿权

E.知悉真情权

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》

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第6题
执业药师客观地告知患者使用药品可能出现的不良反应,体现了

A.救死扶伤,不辱使命

B.尊重患者,平等相待

C.依法执业,质量第一

D.进德修业,珍视声誉

E.尊重同仁,密切协作

根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》

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第7题
《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的

A.发证

B.换证

C.年检

D.变更

E.验收

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第8题
配制记录和质量检验记录应完整归档,保存备查至少()

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第9题
首次在中国销售的药品在进口通关时,对其进行检验的机构是()

A.国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构

B.口岸所在地药品监督管理部门的药品检验机构

C.口岸所在地药品监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

E.国务院药品监督管理部门

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第10题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,接受委托生产药品的企业,必须是持有与其受托生产的药品相适应的 ()

A.GMP认证征书

B.GMP要求条件

C.GSP认证证书

D.GMP和GSP认证证书

E.厂房、设备等

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