题目内容
（请给出正确答案）
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时
A．应由医院自行到药品批发企业提货
B．应由药品批发企业将药品送至医院
C．应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
D．应由公安部门协助医院到药品批发企业提货
E．应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
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A. 应由医院自行到药品批发企业提货
B. B.应由药品批发企业将药品送至医院
C. C.应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
D. D.应由公安部门协助医院到药品批发企业提货
E. E.应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
A.外配处方应分别管理，单独建账
B.外配处方由定点医疗机构医师开具
C.外配处方必须有医师签名和定点医疗机构盖章
D.外配处方应有药师审核签字
E.外配处方应保存3年以上以备核査
A.公民、法人或者其他组织能够自主决定的事项
B.行业组织或者中介机构能够自律管理的事项
C.市场竞争能够有效调整的事项
D.公民、法人能够自律管理的事项
E.行政管理采用事后监督能够解决的事项
A.每次处方剂量本得超过二日常用量
B.应当给付生马钱子
C.应当给生马钱子的炮制品
D.应当拒绝调配
E.取药后处方保存3年备査
A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
C.每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
D.生产记录，保存5年备査
E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志
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