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提问人:网友lixin080108 发布时间:2022-01-12
[主观题]

关于国家药品标准不正确的是()

A.是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据

B.属于强制性标准

C.国家药品标准包括国家药品监督管理部门颁布的《中国药典》、《中国生物制品规程》、《药品卫生标准》及未载入药典的局颁标准

D.《中药饮片炮制规范》属于国家标准

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D
更多“关于国家药品标准不正确的是()”相关的问题
第1题
关于药品生产,下列叙述不正确的是A.按国家药品标准记载所有药品生产过程B.改变生产工艺

关于药品生产,下列叙述不正确的是

A.按国家药品标准记载所有药品生产过程

B.改变生产工艺的必须经有关部门审核批准

C.药品生产企业必须对生产的药品进行质量检验

D.不符合国家药品标准的药品不得出厂

E.经批准,药品生产企业可以接受委托生产药品

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第2题
下列关于劣药的说法不正确的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药B.药品成分

下列关于劣药的说法不正确的是

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药

B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药

C.不注明生产批号的药品按照劣药论处

D.更改生产批号的药品接照劣药论处

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

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第3题
下列关于劣药的说法不正确的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药B.药品成分

下列关于劣药的说法不正确的是

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药

B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药

C.不注明生产批号的药品按照劣药论处

D.更改生产批号的药品按照劣药论处

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

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第4题
关于药品的通用名叙述不正确的是()。a.由国家药典委员会负责制定b.药品通用名称可作为商标注册

关于药品的通用名叙述不正确的是()。

a.由国家药典委员会负责制定

b.药品通用名称可作为商标注册

c.列入国家药品标准的药品名称

d.是中国法定药物名称

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第5题
下列关于假药的说法不正确的是()。A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药B.药品所含成分

下列关于假药的说法不正确的是()。

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药

C.以非药品冒充药品的为假药

D.以他种药品冒充此种药品的为假药

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品按照假药论处

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第6题
关于中药饮片的管理不正确的是A.中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制B.生产中药饮片,应

关于中药饮片的管理不正确的是

A.中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制

B.生产中药饮片,应当选用与药品性质相适应的包材和容器

C.包装不符合规定的中药饮片不得销售

D.中药饮片包装必须印有或贴有标签

E.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号

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第7题
关于药品标准的说法,正确的是()。

A.国家药品标准包括法定标准和非法定标准

B.国家药品标准由中国食品药品检定研究院编纂并发布

C.企业标准是企业内控标准,各指标均不得低于国家药品标准

D.中国药典收载的质量标准是药品质量的最高标准

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第8题
关于中药饮片的管理不正确的是()。 A.中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制B

关于中药饮片的管理不正确的是()。

A.中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制

B.生产中药饮片,应当选用与药品性质相适应的包材和容器

C.包装不符合规定的中药饮片不得销售

D.中药饮片包装必须印有或贴有标签

E.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号

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第9题
以下关于药品标准的叙述不正确的是A.属于推荐性标准B.是国家对药品质量及规格、检验方法所做的技

以下关于药品标准的叙述不正确的是

A.属于推荐性标准

B.是国家对药品质量及规格、检验方法所做的技术规定

C.我国的国家药品标准是试行标准

D.药品生产企业的企业标准可以低于国家标准

E.我国药典每两年修订一次

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第10题
下列关于药品标准的说法,正确的是()

A.《中国药典》为法定药品标准

B.中国药典收载的质量标准是药品质量的最高标准

C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效率的药品标准

D.国家药品标准由中国食品药品检定研究院编纂并发布

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