国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为5年()
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核发药品广告批准文号的是
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.省级以下药品监督管理部门
D.地市级药品监督管理部门
E.县级以上地方药品监督管理部门
核发药品批准文号的是
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.省级以下药品监督管理部门
D.地市级药品监督管理部门
E.县级以上地方药品监督管理部门
核发药品广告批准文号的是
A、国务院药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、省级以上药品监督管理部门
D、地市级以上药品监督管理部门
E、县级以上地方药品监督管理部门
核发药品批准文号的是
A、国务院药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、省级以上药品监督管理部门
D、地市级以上药品监督管理部门
E、县级以上地方药品监督管理部门
有权撤消药品广告批准文号的是核发该批准文号的
A.省级药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.工商行政管理部门
D.省级卫生行政部门和药品监督管理部门
E.县级以上药品监督管理部门
核发药品广告批准文号的机关是
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市(地)级药品监督管理部门
D.国务院工商行政管理部门
E.省级工商行政管理部门
医疗机构配制的制剂必须取得
A、国家药品监督管理部门核发的药品批准文号
B、国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号
C、省级药品监督管理部门核发的药品批准文号
D、省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
E、市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
核发药品广告批准文号的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院劳动和社会保障部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是
A、1年
B、2年
C、3年
D、5年
E、10年
国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是
A、一年
B、二年
C、三年
D、五年
E、十年
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