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提问人：网友jyl_hm 发布时间：2022-01-07
[判断题]

新版《医疗器械说明书和标签管理规定》自2014年9月1日起施行。 ()此题为判断题(对，错)。

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第1题
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第2题
第三类医疗器械生产企业应当建立并实施产品上市后的()制度,确保产品的可追溯性。
A、售后服务

B、产品再评价

C、跟踪

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第3题
生产、技术和()的负责人应当熟悉医疗器械相关法规,具有质量管理的实践经验,有能力对生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理。
A、质量管理部门

B、检验部门

C、办公室

D、财务处

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第4题
与血流信号无关的是()A.血流形式B.血流方向C.血流速度D.脉冲序列E.伪影干扰
与血流信号无关的是()

A.血流形式

B.血流方向

C.血流速度

D.脉冲序列

E.伪影干扰

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第5题
关于分辨力的叙述,错误的是()A.清晰度是被照体影像细节分辨的能力B.清晰度与分辨力是同一概念C.
关于分辨力的叙述，错误的是()

A.清晰度是被照体影像细节分辨的能力

B.清晰度与分辨力是同一概念

C.分辨力率也称解像力

D.分辨力率表示的是一个值

E.分辨力的单位是LP/mm

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第6题
从事第二类、第三类医疗器械批发业务和第三类医疗器械零售业务的企业还应当制定购货者资格审核、医疗器械追踪溯源、质量管理制度执行情况考核的规定。( )

A.对

B.错

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第7题
医用脱脂纱布属于第 () 类医疗器械。

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第8题
医疗器械使用期限规定是？

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第9题
医疗器械最小销售单元应当附有( )。A.名称B.标签C.说明书和标签D.说明书
医疗器械最小销售单元应当附有( )。

A.名称

B.标签

C.说明书和标签

D.说明书

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