医疗器械的使用者应当按照医疗器械()使用医疗器械。
A.说明书
B.标签
C.包装标识
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A.说明书
B.标签
C.包装标识
医疗机构应当按照规定对使用的医疗器械进行消毒,对按照规定一次使用的医疗器具,使用后应当
A.消毒
B.销毁
C.废弃
D.上交
E.深埋
如果同一医疗器械适用一类和二类两个分类,应当按照()医疗器械管理;由多个医疗器械组成的医疗器械包,其分类应当与包内风险程度最高的医疗器械一致。
A.一类
B.二类
C.三类
D.其他
A.一级召回在1日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者
B.一级召回在3日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者
C.一级召回在5日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者
D.一级召回在7日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者
生产医疗器械,应当符合医疗器械国家标准;没有国家标准的,应当符合()标准。
A.医疗器械行业
B.医疗器械企业医疗器械产品
A.应当使用颠末注册的医疗器械
B.应当使用有合格证实的医疗器械
C.应当接续使用过期的医疗器械
D.应当毁掉使用过的一次性使用的医疗器械
E.不该当接续使用过期的医疗器械
A.进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平
B.接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平
C.各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌
D.医疗机构使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定,一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用
E.医疗卫生机构购进消毒产品必须建立并执行进货检查验收制度
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