关于药物临床试验机构的相关要求,错误的是(药物临床试验机构管理规定)()
A.药品监督管理部门、卫生健康主管部门根据各自职责负责药物临床试验机构的监督管理工作
B.从事药品研制活动,在中华人民共和国境内开展经国家药品监督管理局批准的药物临床试验,应当在药物临床试验机构中进行
C.药物临床试验机构实行备案管理
D.仅开展与药物临床试验相关的生物样本等分析的机构,需单独备案
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