由省级药品监督管理部门审核批准后方可生产的是 查看材料
由省级药品监督管理部门审核批准后方可生产的是
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医疗机构配制的制剂应()。
A.先向国家药品监督管理部门递交申请,批准后方可生产
B.是市场短缺的药品品种
C.经省级以上药品监督管理部门批准,在指定的医疗机构之间调剂使用
D.在突发重大疫情时通过零售药店销售
根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应
A.先向国家药品监督管理部门递交申请,批准后方可生产
B.是市场短缺的药品品种
C.经省级以上药品监督管理部门批准,在指定的医疗机构之间调剂使用
D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用
E.在突发重大疫情时通过零售药店销售
根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应
A.先向国家食品药品监督管理局递交申请,批准后方可生产
B.是市场短缺的药品品种
C.经省级以上药品监督管理部门批准,在指定的医疗机构之间调剂使用
D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用
E.在突发重大疫情时通过零售药店销售
A.特殊化妆品经省级药品监督管理部门注册后方可生产
B.特殊化妆晶经国务院药品监督管理部门注册后方可进口
C.生产化妆品需依法持有省级化妆品监督管理部门颁发的化妆品生产许可证
D.国产普通化妆品应当在上市销售前向备案人所在地省级药品监督管理部门备案
A.所在地省级人民政府卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门批准
B.所在地省级药品监督管理部门审核同意,由省级人民政府卫生行政部门批准
C.所在地市级人民政府卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门批准
D.所在地市级人民政府卫生行政部门审核同意,由市级药品监督管理部门批准
A.医院主管院长批准后方可使用
B.药剂科主任批准后方可使用
C.科室副主任药师以上人员批准后方可使用
D.药事管理委员会审核批准后方可使用
E.省级药品监督管理部门批准后方可使用
A.特殊化妆品需经省级以上药品监督管理部[]注册后方可生产、进口和经营
B.国产普通化妆晶在上市销售后,向所在地省级药品监督管理部门备案
C.国家按照风险程度对化妆品、化妆品原料实行分类管理
D.已经注册的特殊化妆品在生产工艺、功效宜称等方面发生任何变化,注册人均应当向原注册部门申请变更注册
批准麻醉药品和精神药品的实验研究成果转让的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.劳动保障部门
D.由国务院审核通过
E.国务院卫生部门
医疗机构配制制剂,须经所在地哪个部门批准后方可配制
A.省级卫生行政部门
B.省级药品监督管理部门
C.地市级药品监督管理部门
D.县级卫生行政部门
E.省级工商行政管理部门
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