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提问人:网友ixyxiaomi
发布时间:2022-07-30
[单选题]
持续稳定性考察的目的是在有效期内监控()的质量,以发现药品与生产相关的稳定性问题(如杂质含量或溶出度特性的变化),并确定药品能够在标示的贮存条件下,符合质量标准的各项要求。
A.已上市药品
B.工艺验证样品
C.注册申报样品
D.以上全是
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