至少应当标注药品通用名称,规格,贮藏,生产日期,产品批号,有效期,批准文号.生产企业等内容的标签A
至少应当标注药品通用名称,规格,贮藏,生产日期,产品批号,有效期,批准文号.生产企业等内容的标签
A.外包装标签
B.内包装标签
C.中包装标签
D.原辅料标签
E.医疗用储存药品标签
至少应当标注药品通用名称,规格,贮藏,生产日期,产品批号,有效期,批准文号.生产企业等内容的标签
A.外包装标签
B.内包装标签
C.中包装标签
D.原辅料标签
E.医疗用储存药品标签
A.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
B.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容
D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容
E.应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容
根据《药品说明书和标签管理规定》
药品外标签
A.甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放
B.执业药师或药师必须对医师处方进行审核
C.可不凭医师处方销售甲类非处方药
D.执业药师对医师处方不得更改
E.处方必须留存1年在以上
A.质量管理岗位
B.质量验收岗位
C.处方审核岗位
D.处方调配岗位
E.药学服务岗位
A.药事管理与药物治疗学委员会全体委员同意
B.药事管理与药物治疗学委员会三分之一以上委员同意
C.药事管理与药物治疗学委员会二分之一以上委员同意
D.抗菌药物管理工作组三分之二以上成员同意
E.抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意
A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚
B.由药品监督管理部门责令改正。给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款
C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正.给予警告
D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告.暂停其执业活动
E.由药品监督管理部门责令限期改正.给予警告
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