不符合药品再注册规定的,由国务院药品监督管理部门发出A.不予再注册通知B.注销其药品批准文号C.
不符合药品再注册规定的,由国务院药品监督管理部门发出
A.不予再注册通知
B.注销其药品批准文号
C.注销其《进口药品注册证》
D.注销其《医药产品注册证》
E.不予再注册通知,同时注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或《医药产品注证》
不符合药品再注册规定的,由国务院药品监督管理部门发出
A.不予再注册通知
B.注销其药品批准文号
C.注销其《进口药品注册证》
D.注销其《医药产品注册证》
E.不予再注册通知,同时注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或《医药产品注证》
A.不予再注册通知
B.注销其药品批准文号
C.注销其《进口药品注册证》
D.注销其《医药产品注册证》
E.不予再注册通知,同时注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或《医药产品注证》
A. 申请---产品检验---工厂审查--颁发证书和标志使用许可证---日常监督管理
B. 申请---工厂审查---颁发证书和标志使用许可证---产品检验---日常监督管理
C. 申请---工厂审查---产品检验---日常监督管理---颁发证书和标志使用许可证
D. 申请---工厂审查---产品检验---颁发证书和标志使用许可证---日常监督管理
A.不需执业医师或执业助理医师处方消费者可以自行判断、购买和使用
B.必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产
C.必须具有《药品经营许可证》才能经营
D.可以在大众传播媒介进行广告宣传
E.医疗机构可以根据医疗需要使用
A.合法企业所生产或经营的药品
B.具有法定的质量标准
C.除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号
D.包装和标识符合有关规定和储运要求
E.中药材应标明产地
A.新的中药材及其制剂,中药或者天然药物中提取的有效成分及其制剂
B.未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品
C.抗艾滋病毒及用于诊断、预防艾滋病的新药
D.治疗恶性肿瘤、罕见病等的新药
E.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药
A.证照齐全,经药品监督管理部门年检合格
B.遵守有关药事法律法规,有健全的药品质量保证制度和内部管理制度,能确保供药安全、有效和服务质量、
C.严格执行有关药品价格政策,经物价部门监督检查合格
D.具备及时供应基本医疗保险用药和24小时提供服务的能力
E.能保证营业时间内至少有1名药师在岗,营业人员经地级以上药品监督管理部门培训合格
A.认真负责,计量准确
B.按医嘱注明要求
C.由配方人员签名盖章后方可发出
D.由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出
E.由配方人员及具有主管药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出
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