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提问人：网友hantuotuo 发布时间：2022-06-10
[单选题]

根据药品生产工艺要求，洁净室（区)内设置的称量室或备料室，空气洁净度等级应与（)一致，应有捕尘和防止交叉污染的措施。

A.生产要求

B.环境要求

C.洁净要求

D.物料要求

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匿名网友[70.***.***.15]选择了 C
1天前
匿名网友[137.***.***.9]选择了 B
1天前
匿名网友[215.***.***.128]选择了 C
1天前
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1天前
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1天前
匿名网友[13.***.***.77]选择了 D
1天前
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1天前
匿名网友[109.***.***.126]选择了 C
1天前
匿名网友[152.***.***.86]选择了 D
1天前
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第1题
根据药品生产工艺要求，洁净室（区)内设置的称量室和备料室，空气洁净度等级应与生产（)

A.小于生产要求

B.要求一致

C.大于生产要求

D.环境一致

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第2题
我国GMP规定，与药品生产的空气洁净度级别要求相一致的地方有()

A.仓储室的取样室

B.留样观察室

C.称量室

D.成品检验室

E.备料室

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第3题
根据药品GMP，与药品生产的空气洁净级别相一致的地方还有( )

A.仓储室的取样室

B.留样观察室

C.称量室

D.成品检验室

E.备料室

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第4题
与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方是

A.留样观察室

B.称量室

C.取样室的取样环境

D.直接接触药品的包装材料的最终处理的暴露工序

E.备料室

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第5题
仓储区可设原料取样室，取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样，取样时应有防止污染和（）的措施。
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第6题
仓储区可设原料取样室，取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样，取样时应有防止污染和（）的措施

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第7题
与药品生产洁净级别的要求一致，并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是（）。 A．取样

与药品生产洁净级别的要求一致，并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是（）。

A．取样室

B．称量室和备料室

C．化验室

D．更衣室

E．留样观察室

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第8题
下列说法错误的足()。

A.洁净室(区)应有防止昆虫和其他动物进入的设施

B.洁净室(区)应有防尘设施和便于清洁

C.洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明，主要工作室的照度宜为300勒克斯

D.生产青霉素类等高致敏性药品必须使用独立的厂房与设施，分装室应保持相对正压

E.洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在18～26℃，相对湿度控制在45％～65％

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第9题
（1).药品净重精确称量至0.1g（）。

(2).发放必须在指定的取样室进行（）。

(3).进货时当即发放（）。

(4).按照领料单备齐，放到备料区（）。

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第10题
洁净室(区〕的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在()摄氏度。

A.2-10

B.15-26

C.18-26

D.10-30

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第11题
洁净室的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在（)，相对湿度控制在45%～65%。

A.18-26℃

B.18-28℃

C.18-25℃

D.18-30℃

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