我国GMP规定,与药品生产的空气洁净度级别要求相一致的地方有()
A.仓储室的取样室
B.留样观察室
C.称量室
D.成品检验室
E.备料室
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A.仓储室的取样室
B.留样观察室
C.称量室
D.成品检验室
E.备料室
《药品生产质量规范附则》规定,药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分的级别不包括
A、100级
B、10,000级
C、100,000级
D、300,000级
E、1,000,000级
GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为()。
A.二个级别
B.三个级别
C.四个级别
D.五个级别
E.六个级别
GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为
A.三个级别
B.四个级别
C.五个级别
D.六个级别
E.二个级别
A、3500
B、20000
C、2000
D、35000
E、10000
与GMP对工作服的规定不符合的是()。
A.工作服的选材、式样、穿戴方式应与生产操作和空气洁净度级别的要求相适应
B.工作服不得混用
C.工作服的质地应光滑、不产生静电、不脱落纤维和颗粒性物质
D.工作服应制定清洗周期,不同空气洁净度级别使用的工作服应分别清洗、整理,必要时消毒或灭菌
E.无菌工作服必须包盖全部头发、胡须及脚部,并能阻留人体脱落物
我国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级
A.2级
B.3级
C.4级
D.5级
E.6级
A.生产区的要求为降低污染和交叉污染的风险,厂房、生产设施和设备应当根据所药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用
B.药品生产企业生产管理和质量管理的部门负责人可以互相兼任
C.洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于10帕斯卡
D.必要时,相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保证适当的压差梯度
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