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提问人:网友154336271 发布时间:2022-11-07
[单选题]

以下具有首关效应的是()

A.硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低

B.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后,进入体循环药量减少

C.口服地西泮经肝药酶代谢后,进入体循环的药量减少

D.硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少

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匿名网友[41.***.***.96]选择了 B
1天前
匿名网友[254.***.***.215]选择了 A
1天前
匿名网友[228.***.***.143]选择了 C
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匿名网友[134.***.***.205]选择了 D
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匿名网友[15.***.***.167]选择了 A
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1天前
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第1题
具有明显首关效应的药物是A.硝酸甘油B.尼莫地平C.单硝酸异山梨酯D.

具有明显首关效应的药物是

A.硝酸甘油

B.尼莫地平

C.单硝酸异山梨酯

D.维拉帕米

E.西尼地平

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第2题
具有首关效应的药物()

A.硝酸甘油

B.普鲁卡因胺

C.普罗帕酮

D.螺内酯

E.艾塞那肽

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第3题
药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,
称为首关效应。可避免首关效应的片剂是A、泡腾片

B、口含片

C、舌下片

D、肠溶片

E、分散片

为使栓剂避免肝首关效应,其直肠中最佳用药部位是A、距肛门口2 cm

B、距肛门口6~8 cm

C、接近直肠上静脉

D、接近直肠下静脉

E、接近肛门括约肌

硝酸甘油首关效应很强,宜设计成的制剂是A、缓释制剂

B、控释制剂

C、定位释药制剂

D、口腔给药制剂

E、肠溶制剂

无明显首关效应的药物是A、普萘洛尔

B、利多卡因

C、卡马西平

D、硝酸甘油

E、吗啡

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第4题
下列药物的吸收不受首关效应的影响的是A.哌替啶B.氢氯噻嗪C.硝酸甘油(舌下给

下列药物的吸收不受首关效应的影响的是

A.哌替啶

B.氢氯噻嗪

C.硝酸甘油(舌下给药)

D.美托洛尔

E.利多卡因

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第5题
下列药物中哪一种的吸收不受首关消除效应的影响()

A.吗啡

B.普萘洛尔

C.氢氯噻嗪

D.硝酸甘油

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第6题
肝药酶诱导剂为()首关效应明显的药为()

A.苯巴比妥

B. 异烟肼

C. 地高辛

D. 硝酸甘油

E. 庆大霉素

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第7题
关于硝酸甘油错误的叙述A、可舌下给药B、可以连续大剂量给药C、肝脏首关效应强D、不易引发心力衰竭与

关于硝酸甘油错误的叙述

A、可舌下给药

B、可以连续大剂量给药

C、肝脏首关效应强

D、不易引发心力衰竭与哮喘

E、可通过皮肤吸收

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第8题
硝酸甘油口服,经门静脉进入肝,最终进入体循环的药量约有10%,这说明该药()

A.活性低

B.效能低

C.首关效应显著

D.排泄快

E.以上均不是

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第9题
可避免肝脏首关效应的片剂是()。

A.分散片

B.植入片

C.咀嚼片

D.泡腾片

E.舌下片

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第10题
下列药物中哪一种药物的吸收不受首关效应的影响A.吗啡B.氢氯噻嗪C.硝酸甘油(舌下给药)D.普萘洛尔

下列药物中哪一种药物的吸收不受首关效应的影响

A.吗啡

B.氢氯噻嗪

C.硝酸甘油(舌下给药)

D.普萘洛尔

E.利多卡因

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第11题
硝酸甘油具有很强的肝首过效应,将其设计成口腔粘附片是不合理的,因为仍无法避开肝首过效应。()

硝酸甘油具有很强的肝首过效应,将其设计成口腔粘附片是不合理的,因为仍无法避开肝首过效应。()

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