以下具有首关效应的是()
A.硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低
B.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后,进入体循环药量减少
C.口服地西泮经肝药酶代谢后,进入体循环的药量减少
D.硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少
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- · 有2位网友选择 D,占比20%
- · 有2位网友选择 C,占比20%
A.硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低
B.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后,进入体循环药量减少
C.口服地西泮经肝药酶代谢后,进入体循环的药量减少
D.硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少
B、口含片
C、舌下片
D、肠溶片
E、分散片
为使栓剂避免肝首关效应,其直肠中最佳用药部位是A、距肛门口2 cm
B、距肛门口6~8 cm
C、接近直肠上静脉
D、接近直肠下静脉
E、接近肛门括约肌
硝酸甘油首关效应很强,宜设计成的制剂是A、缓释制剂
B、控释制剂
C、定位释药制剂
D、口腔给药制剂
E、肠溶制剂
无明显首关效应的药物是A、普萘洛尔
B、利多卡因
C、卡马西平
D、硝酸甘油
E、吗啡
下列药物的吸收不受首关效应的影响的是
A.哌替啶
B.氢氯噻嗪
C.硝酸甘油(舌下给药)
D.美托洛尔
E.利多卡因
关于硝酸甘油错误的叙述
A、可舌下给药
B、可以连续大剂量给药
C、肝脏首关效应强
D、不易引发心力衰竭与哮喘
E、可通过皮肤吸收
下列药物中哪一种药物的吸收不受首关效应的影响
A.吗啡
B.氢氯噻嗪
C.硝酸甘油(舌下给药)
D.普萘洛尔
E.利多卡因
硝酸甘油具有很强的肝首过效应,将其设计成口腔粘附片是不合理的,因为仍无法避开肝首过效应。()
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