以下关于试验用药物的描述错误的是(GCP)()
A.申办者负责向研究者/研究机构提供试验用药品
B.申办者在得到伦理批准之前不得向研究者/研究机构提供试验用药品
C.申办方应当保证试验用药物按照适用的GMP生产
D.申办者应当确定试验用药物的储存条件、储存温度等等
E.申办者需要在研究中心指派一名人员,保存试验用药物
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A.申办者负责向研究者/研究机构提供试验用药品
B.申办者在得到伦理批准之前不得向研究者/研究机构提供试验用药品
C.申办方应当保证试验用药物按照适用的GMP生产
D.申办者应当确定试验用药物的储存条件、储存温度等等
E.申办者需要在研究中心指派一名人员,保存试验用药物
A.试验药物的使用应当符合试验方案
B.试验药物制备应当符合临床试验用药品生产质量管理相关要求
C.是指用于临床试验的试验药物,不包括对照药品
D.实验用药品的包装标签上应当标明仅用于临床试验
A.试验药物的使用应当符合试验方案
B.试验药物制度应当符合临床试验用药品生产质量管理相关要求
C.是指用于临床试验的试验药物,不包括对照药品
D.试验用药品的包装标签上应当标明仅用于临床试验
下列关于抗真菌药物敏感性试验描述错误的是
A、常用肉汤稀释法
B、RPMI1640为试验用的培养基
C、测试真菌包括酵母菌和丝状真菌
D、检测菌接种于沙保弱培养基至少传代2次,以保证纯种
E、用作5-FC对白假丝酵母菌药敏试验时用MOPS调pH至7.2
A、试验用药品的管理过程包括:接收、储存、分发、使用、回收、销毁等。
B、研究者不得把试验用药品转交任何非临床试验参加者。
C、临床试验用药品可以销售。
D、试验用药品是用于临床试验中试验药物、对照药物和安慰剂。
A.常用肉汤稀释法
B.RPMI1640为试验用的培养基
C.测试菌包括酵母菌和丝状真菌
D.检测菌接种于沙保罗培养基至少传代2次,以保证纯种
E.用作5-FC对白假丝酵母菌药敏试验时用MOPS调pH至7.2
A.常用肉汤稀释法
B.RPMll640为试验用的培养基
C.测试真菌包括酵母菌和丝状真菌
D.检测菌接种于沙保弱培养基至少传代2次,以保证纯种
E.用作5-FC对白假丝酵母菌药敏试验时用MOPS调pH至7.2
以下关于抗菌药物合理使用说法不正确的是()
A病毒性疾病不宜用抗菌药物治疗
B.不能频繁更换抗菌药物
C.要尽量局部外用抗菌药物
D.有条件应根据细菌培养和药敏试验结果选用抗菌药物
对治疗指数的描述错误的是
A.值越大则安全性越大
B.评价药物安全性的指标之一
C.用LD50/ED50表示
D.用LD5/ED95表示
E.可用动物试验获得
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