题目内容
（请给出正确答案）
A．用药患者的姓名、性别、年龄、出生日期、民族、体重
B．患者的家族药品不良反应史、疾病情况、用药原因、联系电话
C．药品说明书中记载的不良反应
D．药品的名称、生产厂家、批号、剂型剂量、用药途径和时间
E．不良反应的表现、处理情况及结果
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A.药患者的姓名、性别、出生日期、民族、体重
B.者的家族药品不良反应史、疾病情况、用药原因、联系电话
C.品说明书中记载的不良反应
D.品的名称、生产厂家、批号、剂型剂量、用药途径和时间
E.良反应的表现、处理情况及结果
是加强药品监督管理、指导合理用药的依据
A．药品不良反应
B．药品不良反应报告和监测
C．新的药品不良反应
D．药品不良反应报告的内容和统计资料
E．药品严重不良反应
《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括
A．加强上市药品的安全监管
B．规范药品不良反应报告
C．保障公众用药安全
D．规范药品退市
E．规范药品不良反应监测的管理
是加强药品监督管理、指导合理用药的依据
A.药品不良反应
B.新的药品不良反应
C.药品严重不良反应
D.药品不良反应报告的内容和统计资料
E.药品不良反应报告和监测
A.药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应
B.建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息
C.建立药品不良反应监测报告制度可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品
D.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度
E.严重、罕见或新的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的不包括
A．保证药品质量和安全性
B．加强上市药品的安全监管
C．规范药品不良反应报告的管理
D．规范药品不良反应监测的管理
E．保障公众用药安全
A.获得药品不良反应等信息反馈
B.普及用药常识
C.接待投诉，纠正发药错误
D.利用医药专业知识解答患者问题
A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据
B.处理药品质量事故的依据
C.处理医疗责任事故的依据
D.加强药品监督管理，指导临床用药的依据
E.加强药品监督管理，指导合理用药的依据
药品不良反应报告的内容和统计资料是
A．处理药品质量事故的依据
B．加强药品监督管理、指导合理用药的依据
C．加强药品监督管理的依据
D．指导合理用药的依据
E．解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据
A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据
B.处理药品质量事故的依据
C.处理医疗责任事故的依据
D.加强药品监督管理，指导合理用药的依据
E.加强药品监督管理，指导临床用药的依据
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