题目内容
（请给出正确答案）
A.自愿呈报系统
B.集中监测系统
C.记录联结
D.记录应用
参考答案
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网友提供的答案
更多“医务人员在医疗实践中发现ADR后填表报告监测机构或通过医药学文献杂志进行报道属于药品不良”相关的问题
A.各地区重点医院
B.各地区疾病预防控制中心
C.各地区其它用药机构
D.各地区ADR监测中心
医务人员在医疗活动中发生或发现医疗事故后，应立即向
A、所在医院医务部报告
B、所在科室报告
C、所在医疗结构医疗质量监控部门报告
D、当地卫生行政机关报告
E、所在医疗机构的主管负责人报告
医务人员在医疗活动中发生或发现医疗事故后，正确的做法是
A、立即逐级上报
B、装作不知道
C、只报告医院主管部门，和患者家属协商解决
D、立即安抚患者家属平息事件
E、欺瞒患者家属
A.不同国家和地区的ADR监测水平差距较大
B.在监测管理不完善的国家和地区，漏报率较高，会夸大该药品的安全性
C.药物不良反应的监测具有重要临床意义，每一个医务人员和药师应该自觉地向有关部门报告
D.药品不良反应监测结果应当定期向社会公布
E.发现药品不良反应的医务人员应当给予奖励
B．负责医疗服务质量监控的部门或者专（兼）职人员接到报告后，应当立即进行调查、核实，将有关情况如实向本医疗机构的负责人报告，并向患者通报、解释。
C．疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果的，当事者可以处理这些证据。
D．应该按A和B处理。
A．医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应，在做好观察记录的同时，应及时报 告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门
B．药师发现处方违反用药原则的，可自己更改后继续调配
C．药学专业技术人员发现滥用药物或药物滥用者应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报卫生行政部门或其他有关部门
D．药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配
E．药品的不良反应报告主要依赖于药学专业技术人员
A.科室负责人
B.医疗机构负责医疗服务质量监控的部门
C.医疗机构负责人
D.所在地县级卫生行政部门
E.省级卫生行政部门
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