题目内容
（请给出正确答案）
A.经医生允许后
B.医疗文件定点
C.病例中各种表格
D.住院患者的病情交班报告
参考答案
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下列关于药品三级管理的叙述，错误的是
A．一级管理的中药为麻醉药品和毒性药品原料药
B．二级管理的药品为贵重中药和二类精神药品
C．三级管理的药品为普通药品
D．三级管理的药品为价格高，成本低的药品
E．三级管理药品实行“金额管理，季度盘点，以存定销”的管理方法
关于临时医嘱的叙述，下列哪项是错误的？
A.需经医生签名后方生效
B.应在短时间内执行
C.要在医生开出停止时间方可停止
D.一般只执行一次
E.有的需要即刻执行
下列关于医疗机构配制制剂管理的叙述，错误的是
A、凭医师处方在本医疗机构使用
B、经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制
C、可在市场上销售
D、无《医疗机构制剂许可证》不得配制
E、特殊情况下，可在指定医疗机构之间调剂使用
下列关于药物制剂的叙述错误的是
A、是各剂型中的具体药品
B、制剂的研制过程也称制剂
C、包括乡村医生自我配制的无质量标准的中药
D、包括中药制剂
E、应规定有适应证、用法和用量的物质
A.根据药品种类和性质分别放置，有专人负责领取和保管
B.需要冷藏的药品应放在2~8℃冰箱冷藏，对冰箱温度应有监测记录
C.抢救车药品借用后应及时补充，做好记录
D.麻精药应由医生开具专用处方，方可使用，用后保留空安瓿
下列关于GMP的叙述错误的是
A、GMP的中文全称是《药品生产质量管理规范》
B、是药品生产和管理的基本准则
C、适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序
D、新建、改建和扩建医药企业不需依据GMP
E、是Good Manufacturing Practice的缩写
根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
A．药品出库应进行复核和质量检查
B．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
C．第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度
D．药品出库应做好药品质量跟踪记录
E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
A.允许药厂针对医生个人进行药品的促销
B.药厂需要推广药物，应该向医院药事委员会提出申请
C.透明处方费，以避免可能开多药大处方
D.取消调配收费比率，以避免贵重药物的过大比例
下列是关于WindowsXP文件名的叙述，错误的是()。
A.文件名中允许使用汉字
B.文件名中允许使用多个圆点分隔符
C.文件名中允许使用空格
D.文件名中允许使用竖线
A.只能在医疗机构或具有《药品经营许可证》的零售药店销售
B.必须是具备执业医生资格人员才可销售
C.只能在医疗机构经资格认证的药学技术人员才可销售
D.经批准可以在普通商业企业销售
E.必须注有“凭医生处方销售购买和使用”的警示语
依据《处方管理办法（试行）》，下列关于药品规范化名称叙述错误的是
A、经国家批准的专利药品名可作为药品的名称
B、药名简写必须为国内通用写法
C、药名缩写必须为国内通用写法
D、在《中华人民共和国药典》中无收载的药品，可采用通用名或商品名
E、医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致
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