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提问人：网友154336271 发布时间：2022-10-19
[单选题]

20根据《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原料、辅料，应当符合（）

A.食用要求、药品生产质量管理规范的有关要求

B.药用要求、药品生产质量管理规范的有关要求

C.食用要求、药品经营质量管理规范的有关要求

D.药用要求、药品经营质量管理规范的有关要求

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第1题
《药品生产质量管理规范》根据（）的规定制定。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国安全生产法》

C.《中华人民共和国质量法》

D.《中华人民共和国药典》

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第2题
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，下面属于药品的是（)？

A.中药

B.化学药

C.保健品

D.生物制品

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第3题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构如将其配制的制剂在市场销售的，将受到何种处罚？

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第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，麻醉药品的处方保存期为A.1年B.2年C.3年

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，麻醉药品的处方保存期为

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.10年

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第5题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片必须注明的事项不包括（）

A.产地

B.生产企业

C.产品批号

D.药品批准文号

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第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品上市许可具有人身专属性，药品上市许可持有人不可以转让。（)
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第7题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，不得委托生产的药品为（）

A.医疗用毒性药品

B.注射剂

C.血液制品

D.放射剂

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第8题
药品管理法规定实行品种保护的是（）。

A.新药

B.首次在中国销售的药品

C.非处方药

D.医疗机构配制的制剂

E.中药根据《中华人民共和国药品管理法》

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第9题
根据（（中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是

根据((中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是

A.中成药

B.民族药

C.化学原料药

D.卫生材料

E.疫苗

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第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》，违法生产、销售劣药且情节严重的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员在一定年限内不得从事药品生产、经营活动。其年限是（）

A.5 年

B.10 年

C.20 年

D.终身

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第11题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构有责任向患者提供所用药品的A．批准文号B．说明书C．

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构有责任向患者提供所用药品的

A．批准文号

B．说明书

C．所含成分

D．价格清单

E．批号

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