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提问人：网友zytkhr1 发布时间：2022-04-30
[单选题]

抗血小板药氯吡格雷为前药，在体内须经脂酶（85%)和肝酶（15%)双重代谢,两步代谢均需经过的代谢酶是（)。

A.CYP2C6

B.CYP2C9

C.CYP2C12

D.CYP2C19

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匿名网友[212.***.***.36]选择了 C
1天前
匿名网友[144.***.***.234]选择了 B
1天前
匿名网友[76.***.***.35]选择了 C
1天前
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1天前
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1天前
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1天前
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1天前
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更多“抗血小板药氯吡格雷为前药，在体内须经脂酶（85%)和肝酶（15%)双重代谢,两步代谢均需经过的代谢酶是（)。”相关的问题
第1题
氯吡格雷是一种前药，须经肝药酶代谢才生成活性物发挥抗血小板作用，而奥美拉唑等PPIs也经过此
肝药酶代谢，进而影响氯吡格雷发挥作用，该肝药酶为()。A3A4

B2B6

C2C19

D2D6

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第2题
抗血小板药氯吡格雷为前药，在体内分两步代谢为具有抗血小板活性的代谢产物，代谢中可与侄子泵抑制剂竞争的主要肝药酶是（)。

A.CYP2B4

B.CYP2C19

C.CYP2D6

D.CYP3A4

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第3题
影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是A.奥美拉唑B.阿迷普林C.

影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是

A.奥美拉唑

B.阿迷普林

C.非诺贝特

D.普萘洛尔

E.吲达帕胺

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第4题
有关肝药酶的叙述，正确的是A、药物在体内仅被肝药酶代谢B、经肝药酶代谢后药物毒性消失C、作用有很

有关肝药酶的叙述，正确的是

A、药物在体内仅被肝药酶代谢

B、经肝药酶代谢后药物毒性消失

C、作用有很高的选择性，但活性有限

D、肝药酶代谢后有些药物毒性增加

E、其活性主要受遗传影响

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第5题
红霉素与抗组胺药联用时，使心脏毒性增加而发生心律失常的原因是（）

A.抑制肝药酶使抗组胺药不能正常代谢

B.抑制肝药酶使红霉素不能正常代谢

C.促进肝药酶使抗组胺药不能正常代谢

D.促进肝药酶使红霉素不能正常代谢

E.两药同时增加心脏毒性

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第6题
氯吡格雷在体内代谢正确的是()

A.本药在体内主要经过肝脏代谢

B.药物在体内的消除半衰期较短，常需要多次给药

C.药物在体内可与血浆蛋白不可逆结合

D.本药通过影响磷酸二酯酶起到抑制血小板活性

E.本药在体内代谢后90%以上通过肾脏排泄

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第7题
抗血小板药 A．氯吡格雷 B．利伐沙班 C．华法林 D．肝素 E．血凝酶

抗血小板药

A．氯吡格雷

B．利伐沙班

C．华法林

D．肝素

E．血凝酶

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第8题
巴比妥类药物对肝药酶的影响A．诱导肝药酶活性，降低自身代谢，产生耐受性B．诱导肝药酶活性，加速自

巴比妥类药物对肝药酶的影响

A．诱导肝药酶活性，降低自身代谢，产生耐受性

B．诱导肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性

C．抑制肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性

D．诱导肝药酶活性，加速自身代谢，不产生耐受性

E．诱导肝药酶活性，降低自身代谢，但不产生耐受性

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第9题
下列关于药物体内代谢的叙述哪项是错误的( )

A.药物的消除方式主要靠体内代谢

B.药物体内主要氧化酶是细胞色素P450酶系

C.肝药酶的专一性很低

D.有些药可抑制肝药酶活性

E.巴比妥类能诱导肝药酶活性

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第10题
红霉素与抗组胺药联用时，使心脏毒性增加而发生心律失常的原因是（）。 A．抑制肝药酶使抗

红霉素与抗组胺药联用时，使心脏毒性增加而发生心律失常的原因是（）。

A．抑制肝药酶使抗组胺药不能正常代谢

B．抑制肝药酶使红霉素不能正常代谢

C．促进肝药酶使抗组胺药不能正常代谢

D．促进肝药酶使红霉素不能正常代谢

E．两药合用增加心脏毒性

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第11题
使可待因在体内被代谢为吗啡的肝药酶亚型是A.CYP2D6 B.CYP3A4 C.CYP2C9 D.CYP2C19 E.CYP2B6

使可待因在体内被代谢为吗啡的肝药酶亚型是

A.CYP2D6

B.CYP3A4

C.CYP2C9

D.CYP2C19

E.CYP2B6

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