题目内容
（请给出正确答案）
A.本药在体内主要经过肝脏代谢
B.药物在体内的消除半衰期较短，常需要多次给药
C.药物在体内可与血浆蛋白不可逆结合
D.本药通过影响磷酸二酯酶起到抑制血小板活性
E.本药在体内代谢后90%以上通过肾脏排泄
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A.本药在体内主要经过肝脏代谢
B.药物在体内的消除半衰期较短，常需要多次给药
C.药物在体内可与血浆蛋白不可逆结合
D.本药通过影响磷酸二酯酶起到抑制血小板活性
E.本药在体内代谢后90%以上通过肾脏排泄
A.CYP2C6
B.CYP2C9
C.CYP2C12
D.CYP2C19
A.该药本身为活性药物，无需经肝脏代谢
B.其与血小板P2Y12受体为不可逆结合，停药后其抑制血小板作用仍存在
C.服用后起效时间与氯吡格雷相近
D.其抗血小板作用会受患者细胞色素酶基因的影响
A．前体药体，需经CYP2C9代谢
B．在CYP2C19慢代谢型患者中，抗血小板作用减弱
C．有活动性出血患者禁用
D．对血小板聚集的抑制作用是不可逆的
A.CYP2B4
B.CYP2C19
C.CYP2D6
D.CYP3A4
B2B6
C2C19
D2D6
A.由酯酶介导，通过水解作用代谢为无活性的酸衍生物（85%的循环代谢物）
B.由CYP3A4和CYP286介导
C.由多种细胞色素P450介导
D.脂肪酸代谢
B、原形血浆浓度高，仅原形有抗血小板作用
C、是一种前体药，经氧化生成2-氧基-氯吡格雷，继而水解形成活性代谢物（一种硫醇衍生物）才有抗血小板作用
D、广泛地经肝代谢为羧酸盐衍生物，有抗血小板聚集作用
E、可与非甾体消炎药安全联用
关于奥美拉唑与氯吡格雷的相互作用，叙述正确的是A、氯吡格雷转化为活性代谢物的过程受CyP2C19酶多态性影响
B、奥美拉唑对CyP2C19酶的活性影响小
C、奥美拉唑对氯吡格雷的抗血小板作用影响小
D、氯吡格雷抗血小板作用的个体差异主要来源于CyP3A4酶基因多态性的差异
E、奥美拉唑对CyP3A4酶有抑制作用，因而影响氯吡格雷的抗血小板作用
可能与氯吡格雷发生药动学相互作用的药物是A、碳酸氢钠
B、钙通道阻断药
C、胰岛素
D、美托洛尔
E、兰索拉唑
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