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提问人:网友154336271 发布时间:2022-10-11
[判断题]

从事植入和介入类医疗器械经营人员中,应当配备医学相关专业大专以上学历,并经过生产企业或者供应商培训的人员()

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第1题
从事植入和介入类医疗器械经营人员中,应当配备()相关专业大专以上学历,并经过生产企业或者供应商()的人员

A.医学

B.药学

C.认可

D.培训

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第2题
从事植入和介入类医疗器械经营人员中,应当配备()相关专业大专以上学历,并经过生产企业或者供应商培训的人员。

A.药学

B.医学

C.检验学

D.生物医学

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第3题
经营植入、介入类医疗器械的,还应至少配备1名具有大专(含)以上学历或中级(含)以上技术职称的专业卫生技术人员()
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第4题
经营植入、介入类医疗器械的,还应至少配备1名具有大专(含)以上学历或中级(含)以上技术职称的专业卫生技术人员。
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第5题
医疗器械使用单位未按照规定将大型医疗器械以及植入和介入类医疗器械的信息记载到病历等相关记录中,由()

A.县级以上人民政府药品监管部门责令改正,给予警告

B.拒不改正的,处5万元以上10万元以下罚款

C.情节严重的,处10万元以上30万元以下罚款

D.依法责令相关责任人员暂停3个月以上6个月以下执业活动

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第6题
医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中,需要建立进货查验记录和销售记录。植入类医疗器械该记录的保存期限是()。

A.10年

B.20年

C.30年

D.永久保存

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第7题
下列关于医疗器械监督管理条例的说法不正确的是()。A.医疗器械监督管理条例所称医疗器械,是指单独

下列关于医疗器械监督管理条例的说法不正确的是()。

A.医疗器械监督管理条例所称医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件

B.在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人,应当遵守医疗器械监督管理条例

C.国家对医疗器械实行分类管理

D.第二类医疗器械是指植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械

E.医疗器械产品目录由国务院药品监督管理部门会同国务院计量行政管理部门制定并公布

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第8题
医疗器械经营环节重点监管目录的产品()

A.无菌类

B.植入材料和人工器官类

C.体外诊断试剂类

D.角膜接触镜

E.计划生育类

F.设备仪器类

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第9题
()医疗器械经营企业从事质量管理工作的人员应当在职在岗

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.以上都是

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第10题
植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存()
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第11题
植入类医疗器械查验记录和销售记录应当()保存

A.2年

B.永久

C.5年

D.10年

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