题目内容
（请给出正确答案）
《药品临床试验管理规范》中保护受试者权益的主要措施是
A．伦理委员会和知情同意书
B．研究者法定代理人
C．受试者自愿
D．临床试验方案公开
E．试验用药分发核对制度
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A.保证药品临床的过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及保障其安全
B.保证药品临床试验在科学上具有先进性
C.保证临床试验对受试者无风险
D.保证药品临床试验的过程按计划完成
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B．为保证药物临床试验过程规范，数据和结果的科学、真实、可靠，保护受试者的权益和安全
C．保证药品临床试验在科学上具有先进性，保证临床试验对受试者无风险
D．保证药品临床试验的过程按计划完成
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D.保证药品临床试验的过程按计划完成
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