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提问人：网友154336271 发布时间：2022-11-06
[判断题]

REMARC研究显示，来那度胺治疗组PFS较比安慰剂组，有明显优势，特别是GCB亚型，获益更明显（）

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第1题
REMARC研究：年龄为60岁-80岁，既往未接受过治疗的DLBCL，R-CHOP方案6周期治疗后疗效达到（）的患者，使用来那度胺维持治疗会长期深度缓解，甚至治愈。

A．VGPR

B．CR

C．PR

D．RR

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第2题
研究显示，万珂®/硼替佐米治疗达到主要肾缓解的可能性是来那度胺的（)倍。

A.3倍

B.4倍

C.5倍

D.6倍

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第3题
MM-021,来那度胺中国注册临床研究设计,正确的是（）

A.多中心（13个）、开放性、III期临床研究

B.入组既往治疗后复发或进展的DSI/II期的MM患者

C.主要终点是总缓解率（ORR）

D.在既往接受过的治疗药物中，接受过沙利度胺和硼替佐米的患者将近60%

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第4题
SWOGS0777研究中，VRD组的V和R的用量是（)

A.硼替佐米：1.3mg/m²，IV，d1，4，8和11

B.硼替佐米：1.3mg/m²，IV，d1，8，15和22

C.来那度胺：25mg/d，d1-21

D.来那度胺：25mg/d，d1-14

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第5题
既往多项研究汇总显示：对于初治非移植多发性骨髓瘤患者，来那度胺方案的深度缓解率不足( )
既往多项研究汇总显示：对于初治非移植多发性骨髓瘤患者，来那度胺方案的深度缓解率不足（)

A.20%

B.30%

C.40%

D.50%

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第6题
万珂®/硼替佐米在治疗细胞遗传学高危患者方面的优势有哪些( )
A.VISTA研究显示，VMP治疗方案治疗非移植患者，高危细胞遗传学(FISH:del(17p)，t(14:16)，t(4:14))患者的PFS及OS与标危患者相当

B.对细胞遗传学高危患者推荐使用万珂®/硼替佐米联合治疗

C.mayo中心推荐万珂作为高危患者的维持治疗

D.mayo中心推荐来那度胺作为高危患者的维持治疗

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第7题
GEMEMA-MM-03-05研究和EMN01研究表明，万珂治疗高危MM患者，中位OS较来那度胺延长( )个月。
GEMEMA-MM-03-05研究和EMN01研究表明，万珂治疗高危MM患者，中位OS较来那度胺延长（)个月。

A.17.3

B.19.2

C.13.3

D.7.6

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第8题
GEMEMA-MM-03-05研究和EMN01研究表明，万珂治疗高危MM患者，中位PFS较来那度胺延长( )个月。
GEMEMA-MM-03-05研究和EMN01研究表明，万珂治疗高危MM患者，中位PFS较来那度胺延长（)个月。

A.16

B.21

C.17.3

D.13.3

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第9题
关于R/RDLBCL的治疗，下列说法正确的是（）

A.R/RDLBCL患者中Tafa+LEN方案能够达到与CART类似的总生存结果

B.R/RDLBCL患者中POLARIX研究中Pola+R-CHOP方案首次挑战R-CHOP方案成功

C.R/RDLBCL患者中IBR方案可能比IR2方案更具优势

D.Tafasitamab±来那度胺联合R-CHOP一线治疗DLBCL中R-CHOP剂量不受影响

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第10题
MTOPS研究中尿潴留发生率最高的是()

A.联合治疗组

B.非那雄胺组

C.多沙唑嗪组

D.安慰剂组

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第11题
MTOPS研究中更能显著改善BPH总体临床进展率的是()

A.联合治疗组

B.非那雄胺组

C.多沙唑嗪组

D.安慰剂组

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