某药物的t1/2为1h,有40%.的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率常数Κh约为A
某药物的t1/2为1h,有40%.的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率常数Κh约为
A.0.05hˉ1
B.0.78hˉ1
C.0.14hˉ1
D.0.99hˉ1
E.0.42hˉ1
某药物的t1/2为1h,有40%.的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率常数Κh约为
A.0.05hˉ1
B.0.78hˉ1
C.0.14hˉ1
D.0.99hˉ1
E.0.42hˉ1
A、4.62h-1
B、 1.98h-1
C、0.42h-1
D、1.39h-1
E、 0.42h-1
B.6.93L/h
C.8L/h
D.10 L/h
E.55.4L/h
为色热的首过效应不考虑耳吗质的精况下可以考虑将其制成()A.胶囊剂
B.口服释片剂
C.栓剂
D.口服乳剂
E.颗粒剂
该药物片剂的绝对生物利用度是()A.10%
B.20%
C.40%
D.50%
E.80%
A.平均稳态血药浓度(Css)max与(Css)min的算术平均值
B.达稳态时每个剂量间隔内的AUG等于单剂量给药的AUC
C.达稳态时每个剂量间隔内的AUG大于单剂量给药的AUC
D.达稳态时的累积因子与剂量有关
E.平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值
A.说明药物B是以零级过程消除
B.两种药物都以一级过程消除
C.药物B是以一级过程消除
D.药物A是以一级过程消除
E.A、B都以零级过程消除
A.采用双周期交叉随机试验设计
B.参比制剂应首选国内外已-上市的相同剂型的市场主导制剂
C.受试者男女皆可,年龄在18~40周岁
D.服药剂量应与临床用药一致
E.受试者禁食过夜,次日早晨空腹服用受试制剂或标准参比制剂
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