在超说明书用药前,对患者要实行告知并签署()
A.知情同意书
B.知情权
C.个人同意书
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A.知情同意书
B.知情权
C.个人同意书
药品说明书是判断用药行为是否得当最具()的依据
格式:A.法律效力
B.道德效应
C.法律效应
答案:
3、在超说明书用药时,应告知患者治疗步骤、预后情况及可能出现的危险,并在患者表示理解后签署知情同意书。()
A.法律效力
B.道德效应
C.法律效应
答案:
3、在超说明书用药时,应告知患者治疗步骤、预后情况及可能出现的危险,并在患者表示理解后签署知情同意书。()
格式:
B、严格按照药品说明书规定的功能主治使用,辨证施药,禁止起功能主治用,可以按照医生药师的经验加倍剂量,加快给药
C、可以超功能主治用药,也可以超出药品说明书推荐剂量和疗程使用,无需取得患者的同意
D、用药前需做皮试
A.药品说明书自身的问题
B.医学发展的必然过程
C.药品说明书的更新滞后于临床实践的发展
D.执业行为不规范或患者主动要求对医生的影响
A.超说明书/适应症用药不需要通过伦理委员会的批准
B.超说明书/适应症研究只需要通过医务相关部门批准就可以
C.超说明书/适应症研究应该以小样本、单中心进行
D.超说明书/适应症研究知情同意书中要明确告知受试者有关超出的内容
E.超说明书/适应症研究遇到损害,赔偿责任人是研究者及其所在机构
A.国内外对上市后超药品说明书的使用尚未建立公认的评价体系和管理规范
B.国内现行规章对药品说明书的法律定性较模糊
C.法律界和医疗界对超药品说明书用药法律地位的认识是一致的,但还未有明确的法律出台
D.超药品说明书用药指导规范缺乏统一准则,世界各国对超药品说明书用药的管理程度各有不同
E.超药品说明书用药指导规范的制订对于完善我国超药品说明书用药领域的立法显得刻不容缓
A.尚无有效或者更好治疗手段等特殊情况下
B.取得患者明确知情同意后
C.药品说明书中未明确但具有循证医学证据的药品用法
D.超说明书用药须经医院相关部门批准并备案
E.根据医生本人的临床经验及推理,认为能保证用药安全,且能达到更好的用药效果,可以自行超说明书调整用药方案
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