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提问人:网友154336271 发布时间:2022-08-12
[单选题]

在超说明书用药前,对患者要实行告知并签署()

A.知情同意书

B.知情权

C.个人同意书

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匿名网友[208.***.***.70]选择了 C
1天前
匿名网友[162.***.***.185]选择了 C
1天前
匿名网友[146.***.***.223]选择了 C
1天前
匿名网友[74.***.***.227]选择了 C
1天前
匿名网友[74.***.***.137]选择了 B
1天前
匿名网友[95.***.***.98]选择了 A
1天前
匿名网友[98.***.***.213]选择了 B
1天前
匿名网友[68.***.***.199]选择了 B
1天前
匿名网友[238.***.***.199]选择了 C
1天前
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更多“在超说明书用药前,对患者要实行告知并签署()”相关的问题
第1题
药品说明书是判断用药行为是否得当最具()的依据格式:A.法律效力B.道德效应C.法律效应答案:3、在

药品说明书是判断用药行为是否得当最具()的依据

格式:A.法律效力

B.道德效应

C.法律效应

答案:

3、在超说明书用药时,应告知患者治疗步骤、预后情况及可能出现的危险,并在患者表示理解后签署知情同意书。()

A.法律效力

B.道德效应

C.法律效应

答案:

3、在超说明书用药时,应告知患者治疗步骤、预后情况及可能出现的危险,并在患者表示理解后签署知情同意书。()

格式:

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第2题
超说明书用药是否需要患者签署知情同意书?()

A.需要

B.不需要

C.可能需要

D.不知道

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第3题
超说明书用药只要对患者有益可以直接使用,无需充分告知患者。()

此题为判断题(对,错)。

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第4题
以下哪些情况可以酌情超说明书用药

A.无合理的可替代药品

B.要充分告知患者

C.要有充分的医学文献报道证明用药合理,有科学依据

D.以上都是

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第5题
中药注射剂还应该做到()。
A、严格按照药品说明书规定的功能主治使用,辩证施药,禁止超功能主治用,按照药品说明书的推荐剂量,调配要求、给药临床病例讨论,并签署知情同意书,过敏患者慎用,加强用药监测

B、严格按照药品说明书规定的功能主治使用,辨证施药,禁止起功能主治用,可以按照医生药师的经验加倍剂量,加快给药

C、可以超功能主治用药,也可以超出药品说明书推荐剂量和疗程使用,无需取得患者的同意

D、用药前需做皮试

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第6题
超说明书用药向药学部申请材料应包括哪些材料?()

A.超说明书用药申请表

B.超说明书用药方案

C.超说明书用药风险应急预案

D.超说明书用药依据

E.超说明书用药厂家授权书

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第7题
超说明书用药的风险远高于按说明书用药,而导致超说明书用药现象的根本原因是()。

A.药品说明书自身的问题

B.医学发展的必然过程

C.药品说明书的更新滞后于临床实践的发展

D.执业行为不规范或患者主动要求对医生的影响

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第8题
以下有关超说明书/适应症相关内容错误的是()

A.超说明书/适应症用药不需要通过伦理委员会的批准

B.超说明书/适应症研究只需要通过医务相关部门批准就可以

C.超说明书/适应症研究应该以小样本、单中心进行

D.超说明书/适应症研究知情同意书中要明确告知受试者有关超出的内容

E.超说明书/适应症研究遇到损害,赔偿责任人是研究者及其所在机构

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第9题
以下关于政府层面制定超药品说明书用药指导规范必要性的说法错误的是()

A.国内外对上市后超药品说明书的使用尚未建立公认的评价体系和管理规范

B.国内现行规章对药品说明书的法律定性较模糊

C.法律界和医疗界对超药品说明书用药法律地位的认识是一致的,但还未有明确的法律出台

D.超药品说明书用药指导规范缺乏统一准则,世界各国对超药品说明书用药的管理程度各有不同

E.超药品说明书用药指导规范的制订对于完善我国超药品说明书用药领域的立法显得刻不容缓

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第10题
超说明书用药需要满足以下哪些条件?()

A.尚无有效或者更好治疗手段等特殊情况下

B.取得患者明确知情同意后

C.药品说明书中未明确但具有循证医学证据的药品用法

D.超说明书用药须经医院相关部门批准并备案

E.根据医生本人的临床经验及推理,认为能保证用药安全,且能达到更好的用药效果,可以自行超说明书调整用药方案

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第11题
下列对规范“超说明书用药”的叙述正确的是

A.完善和规范说明书的审批

B.制定有效的合理用药规范和指南

C.鼓励企业开展临床研究,及时更新说明书

D.医生、药师、患者的培训

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